雌激素調(diào)節(jié)前列腺間質(zhì)細胞增殖與分化分子機制的研究.pdf

1、目的：良性前列腺增生癥（BPH）是中老年男性泌尿外科的常見疾病。前列腺是由腺泡和間質(zhì)兩部分組成的異質(zhì)性器官。BPH是一種一間質(zhì)增生為主的疾病，在間質(zhì)增生中間質(zhì)與上皮之間的比例較正常組織有顯著的升高。近年的研究表明，雌激素在間質(zhì)增生的過程中發(fā)揮了重要的作用。
　　 雌激素作為一種重要的固醇類性激素，廣泛參與了細胞的增殖、分化、凋亡等過程。有報道稱雌激素在前列腺間質(zhì)細胞中可以參與增殖和分化的調(diào)節(jié)過程，但其作用的分子機制尚未完全闡明。

2、本文旨在通過分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)手段，研究雌激素在前列腺間質(zhì)細胞中參與調(diào)節(jié)細胞增殖和平滑肌表型增加的分子機制，闡明雌激素在BPH發(fā)生發(fā)展過程中可能的作用，為臨床治療提供新的實驗依據(jù)。
　　 方法第一部分：用原代培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細胞和人正常前列腺間質(zhì)細胞系WPMY-1作為實驗材料，添加雌二醇（E2）和BSA-E2刺激細胞，用MTT法和細胞計數(shù)法檢測細胞增殖，用Real-time RT-PCR和Western blot法檢測細胞

3、增殖核抗原（PCNA）的基因和蛋白水平；用Western blot法檢測雌激素對于細胞MAPK途徑重要激酶ERK1/2的激活情況；用PD98059選擇性阻斷MAPK途徑的激活，用MTT法和細胞計數(shù)法檢測雌激素刺激后的細胞增殖情況；使用Real-time RT-PCR方法檢測間質(zhì)細胞中雌激素受體表達情況，構(gòu)建ERα和GPR30的shRNA質(zhì)粒，檢測雌激素通過哪種類型受體實現(xiàn)了快速激活MAPK途徑以及促增殖的作用。
　　 第二部分：

4、用原代培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細胞作為實驗材料，添加E2和BSA-E2刺激細胞，用Real-time RT-PCR檢測平滑肌特異基因smoothelin、SM2/SM1的基因表達水平，以Western blot法檢測SM-MHC的蛋白水平；用Real-time RT-PCR和雙抗體夾心ELISA法檢測TGF-β1的基因和蛋白水平；分別用PD98059、ICI182，780和TGF-β1中和抗體，研究雌激素促進間質(zhì)細胞平滑肌表型增加的信號通路。

5、
　　 第三部分：在HEK293細胞中，用重組腺病毒技術(shù)包裝含有平滑肌特異基因SM22啟動子調(diào)控的紅色熒光蛋白（RFP）和CMV啟動子調(diào)控的綠色熒光蛋白（GFP）的重組腺病毒；用重組腺病毒感染原代培養(yǎng)的前列腺間質(zhì)細胞，通過觀察組成型表達的GFP確定轉(zhuǎn)染效率，并通過感染平滑肌選擇性培養(yǎng)液和普通培養(yǎng)液富集的間質(zhì)細胞中RFP的表達情況確定啟動子的特異性；使用流式細胞術(shù)分離RFP+/GFP+的平滑肌細胞和RFP-/GFP+的成纖維細胞，

6、用基因芯片的方法對其進行表達譜分析；用腺病毒感染結(jié)合流式細胞術(shù)檢測雌激素調(diào)節(jié)間質(zhì)細胞平滑肌表型的作用。
　　 結(jié)果第一部分：E2和BSA-E2均能夠促進前列腺間質(zhì)細胞的增殖，MAPK信號通路的選擇性抑制劑PD98059可有效阻斷這一過程。Western blot結(jié)果顯示，雌激素可以快速激活細胞內(nèi)MAPK信號通路，引起ERK的磷酸化過程。前列腺間質(zhì)細胞中表達ERα和GPR30，而不表達ERβ。用ERα和GPR30的shRNA質(zhì)粒，

7、闡明了雌激素通過細胞膜上的ERα快速激活MAPK途徑，進而促進前列腺間質(zhì)細胞的增殖。
　　 第二部分：E2和BSA-E2均能夠明顯的促進前列腺間質(zhì)細胞的平滑肌細胞表型；E2和BSA-E2均能夠通過快速激活MAPK途徑促進間質(zhì)細胞中TGF-β1的表達；用PD98059、ICI182，780和TGF-β1中和抗體與雌激素共同作用于細胞，PD98059和TGF-β1中和抗體均能夠部分阻斷E2促進平滑肌表型的作用，能夠完全阻斷BSA-E

8、2促進平滑肌細胞表型的作用：ICI182，780能夠部分阻斷E2促進平滑肌表型的作用，而對于BSA-E2引起平滑肌表型的增加，則無明顯的抑制效果，ICI182，780對于雌激素引起的MAPK途徑激活亦無明顯作用；聯(lián)合使用PD98059和ICI182，780或TGF-β1中和抗體和ICI182，780均能夠阻斷E2促進平滑肌細胞表型的作用。
　　 第三部分：成功構(gòu)建并包裝了含有平滑肌特異基因SM22啟動子調(diào)控的RFP和CMV啟動子

9、調(diào)控的GFP的雙熒光重組腺病毒，并在原代間質(zhì)細胞中獲得了極高的感染效率和特異性；使用流式細胞術(shù)體外分離經(jīng)過感染的原代培養(yǎng)的間質(zhì)細胞，對RFP+/GFP+細胞和RFP-/GFP+細胞使用基因芯片手段進行了表達譜分析；用流式細胞術(shù)結(jié)合腺病毒感染的方法研究了雌激素促平滑肌細胞表型的作用，獲得了與第二部分一致的結(jié)果。
　　 結(jié)論1.在前列腺間質(zhì)細胞中，雌激素通過細胞膜上的ERα快速激活MAPK信號通路，促進前列腺間質(zhì)細胞的增殖。