GRIM-19在長波紫外線誘導人晶狀體上皮細胞凋亡過程中表達變化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　 通過長波紫外線照射人晶狀體上皮細胞的模型,探索干擾素/維甲酸聯(lián)合應用誘導細胞凋亡相關的基因19(geneassociatedwith retinoid-IFN-induced mortality-19,GRIM-19)在人晶體上皮細胞損傷中的表達變化,與細胞凋亡率之間的相關性。
　　 方法：
　　 體外培養(yǎng)人晶狀體上皮細胞(human lensepith elium,HLE)SRA01/04,長波紫

2、外線(ultra violet A,UVA)照射,對照組照射劑量OmJ/cm2,實驗組分別為30mJ/cm2、60MJ/cm2、90mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2。流式細胞儀測定各組細胞的凋亡率,蛋白質免疫印記(Westem-blot)檢測各組測定GRIM-19蛋白表達,統(tǒng)計學軟件SPSS16.0的pearson分析兩者之間的相關性。
　　 結果：
　　 流式細胞儀檢測照射劑量為60MJ/cm2、9

3、0mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2實驗組細胞凋亡率(24.94±3.52、36.42±3.80、42.32±5.97、13.92±1.92)與對照組(1.06±0.77)比較,差異有統(tǒng)計學意義,(F=149.32,P<0.01)。蛋白質免疫印記結果顯示:60MJ/cm2、90mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2實驗組的GRIM-19蛋白相對表達量(2.01±0.76、2.98±1.8、3.97±1.6

4、1、2.42±1.28)與對照組(0.56±0.23)比較,差異有統(tǒng)計學意義,(F=6.87,P<0.01)。細胞凋亡率與GRIM-19蛋白相對表達量呈正相關(r=0.71,P=0.00)。實驗組30MJ/cm2細胞凋亡率(3.50±2.02)與對照組(1.06±0.77)比較,差異無統(tǒng)計學意義,(P>0.05);實驗組30Mj/cm2GRIM-19蛋白相對表達量(1.00±0.45)與對照組(0.56±0.23)比較,差異無統(tǒng)計學意義

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