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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究銅綠假單胞菌的臨床分布和抗菌藥物的耐藥性,從分子水平探討其產(chǎn)生多重耐藥的可能機(jī)制和感染的同源性,從而為有效地預(yù)防和控制多重耐藥銅綠假單胞菌感染提供科學(xué)的參考依據(jù)。
方法:
1.收集并保存寧夏醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院自2011年9月至2012年9月期間臨床分離的非重復(fù)PA菌株285株,采用法國(guó)梅里埃公司全自動(dòng)微生物分析儀(VITEK2 COMPACT)鑒定細(xì)菌;采用K-B法檢測(cè)PA臨床分離株對(duì)14種常用抗
2、生素的藥物敏感試驗(yàn),應(yīng)用WHONET5.6軟件對(duì)上述藥物敏感結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,篩選出多重耐藥銅綠假單胞菌。
2.將篩選出的124株MDRP菌株通過(guò)外排泵抑制劑利血平對(duì)羧芐西林、紅霉素、亞胺培南及慶大霉素的瓊脂稀釋法抑制試驗(yàn)分別檢測(cè)銅綠假單胞菌的MexAB-OprM、MexCD-OprJ、MexEF-OprN、MexXY-OprM四種外排泵的表型,同時(shí)檢測(cè)加入利血平后四種藥物對(duì)銅綠假單胞菌MIC值的變化;應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR
3、)技術(shù)檢測(cè)外排泵基因。
3.將篩選出的124株MDRP菌株,通過(guò)PCR檢測(cè)整合酶基因,將IntⅠ檢測(cè)陽(yáng)性菌株繼續(xù)采用PCR方法擴(kuò)增可變區(qū);采用PCR-RFLP分析并確定菌株可變區(qū)類型。
4.應(yīng)用脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFGE)技術(shù)對(duì)多重耐藥銅綠假單胞菌進(jìn)行同源性分析。
結(jié)果:
1.2011年9月至2012年9月我院共分離出285株銅綠假單胞菌,標(biāo)本的來(lái)源主要是痰液(65.5%),科室的分布主要集中在IC
4、U(34.7%),耐藥結(jié)果顯示:臨床分離的銅綠假單胞菌對(duì)多粘菌素B敏感,對(duì)亞胺培南、頭孢他啶等耐藥率低,在臨床治療中可以選擇聯(lián)合用藥;篩選出的124株MDRP亦主要來(lái)自痰液(62.9%),主要分布在ICU(22.6%)。
2.外排泵表型陽(yáng)性結(jié)果為:MexAB-OprM74株、MexXY-OprM28株、MexEF-OprN12株和MexCD-OprJ10株;124株MDRP菌株中74株MexAB-OprM外排泵表型陽(yáng)性。
5、> 3.檢測(cè)124株MDRP其中Ⅰ類整合子陽(yáng)性菌株有87株,未檢測(cè)出Ⅱ類整合子;87株IntⅠ基因陽(yáng)性的菌株中有53株有效的擴(kuò)增出Ⅰ類整合子可變區(qū),通過(guò)測(cè)序發(fā)現(xiàn)6種形式的耐藥基因盒。
4.對(duì)124株MDRP進(jìn)行脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFGE)分析得到8個(gè)基因型,其中主要的有5個(gè)基因型。
結(jié)論:
1.在臨床常用抗生素中,銅綠假單胞菌臨床分離株對(duì)多粘菌素B最敏感,對(duì)復(fù)方新諾明的耐藥率最高。標(biāo)本來(lái)源主要是痰液,PA主
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