醒腦通脈膠囊對大鼠腦缺血再灌注損傷后IL-1β、IL-6和IL-8的影響.pdf

1、目的：觀察醒腦通脈膠囊對大鼠局灶性腦缺血/再灌注損傷后腦組織中白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）和白細(xì)胞介素-8（IL-8）水平的影響，分析其腦保護(hù)作用的機(jī)制。
　　方法：240只大鼠隨機(jī)分為四個大組，每個大組再分5個小組，即假手術(shù)組，缺血再灌注組，尼莫地平組，醒腦通脈小劑量組、醒腦通脈大劑量組，其中每小組根據(jù)兩個不同的再灌注時間再分兩個亞組，即均制作腦缺血2小時再灌注6小時、腦缺血2小時再灌注48小時的兩

2、個再灌注時間不同的動物模型組，每組6只。采用線栓法制作大鼠大腦中動脈栓塞的局灶性腦缺血再灌注模型，假手術(shù)組手術(shù)操作同模型組，但不插入線栓、不結(jié)扎動脈。動物先連續(xù)灌胃給藥3天，假手術(shù)組、腦缺血再灌注組給予生理鹽水；尼莫地平陽性對照組給予尼莫地平2mg/kg，醒腦通脈膠囊治療組用蒸餾水把醒腦通脈膠囊備制成混懸液，按每次250mg/kg（小劑量），1000mg/kg（大劑量）給藥，每日2次,第4天給藥2小時后分別用2％戊巴比妥鈉45mg/kg

3、腹腔注射麻醉，制作大鼠大腦中動脈栓塞的局灶性腦缺血再灌注模型。然后對所有模型進(jìn)行神經(jīng)功能缺失體征評分，以評定模型成功與否。造模成功后分別在腦缺血2小時再灌注6小時、腦缺血2小時再灌注48小時后分別用藥物干預(yù)。然后斷頭取腦，去掉嗅球、小腦及低位腦干，用重量求積法測定計(jì)算梗塞面積；用干-濕重法測定大腦含水量；用細(xì)胞因子IL-1β，IL-6，IL-8檢測試劑盒測定大鼠腦組織內(nèi)IL-1β、IL-6和IL-8的水平。
　　結(jié)果：1、與缺血再

4、灌注組大鼠比較，在腦缺血2h再灌注48h時醒腦通脈（大劑量、小劑量）組能降低大鼠行為學(xué)評分(P<0.05，P<0.01)，小劑量組與尼莫地平組比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），大劑量組降低幅度大于尼莫地平組（P<0.05）。2、與缺血再灌注組大鼠比較，在腦缺血2h再灌注6h、腦缺血2h再灌注48h時醒腦通脈（大劑量、小劑量）組均能減少模型大鼠的梗塞面積(P<0.01)；3、與缺血再灌注組大鼠相比較，在腦缺血2h再灌注6h、腦缺血2h再灌注

5、48h時醒腦通脈（大劑量、小劑量）組均能減少模型大鼠的腦組織水含量(P<0.05)；4、與缺血再灌注組大鼠比較，在腦缺血2h再灌注6h、腦缺血2h再灌注48h時醒腦通脈（大劑量、小劑量）組均能降低模型大鼠腦組織中IL-1β、IL-6和IL-8的水平(P<0.05，P<0.01)。
　　結(jié)論：醒腦通脈膠囊能顯著改善局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠的整體狀態(tài)和神經(jīng)功能。醒腦通脈膠囊能減少梗塞面積和大腦含水量，并能拮抗腦缺血再灌注損傷后的炎性