間充質(zhì)干細(xì)胞和其誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞聯(lián)合種植構(gòu)筑血管化組織工程骨修復(fù)兔大段骨缺損.pdf

1、創(chuàng)傷、感染、腫瘤等各種原因造成的骨缺損在骨科臨床中是一常見病和多發(fā)病，常用的自體骨、異體骨和單純?nèi)斯す且浦哺饔凶陨黼y以克服的缺點，而尤為突出的是大段骨缺損更一直是該領(lǐng)域的難題，至今未能攻克。近年來迅猛發(fā)展的骨組織工程為此提供了一種前景光明的方法。近年來用間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)復(fù)合生物支架材料修復(fù)骨缺損取得了巨大成就。但仍存在大塊骨缺損無法修復(fù)，長期效果不理想等缺點，其中一個重要原因就在于組織工程骨修復(fù)骨缺損血管化問題尚未解決。組織工程

2、骨的血管化是保證其成活并發(fā)揮生物學(xué)效能的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。為了解決此難題本實驗進(jìn)行了以下的探索。 目的:研究兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)和其誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)聯(lián)合種植于多孔β-磷酸三鈣(β-TCP)構(gòu)筑血管化組織工程骨修復(fù)兔尺骨中遠(yuǎn)段完全骨膜骨缺損的作用，為其進(jìn)一步臨床應(yīng)用提供基礎(chǔ)。 方法:從兔髂嵴抽骨髓培養(yǎng)制備兔骨髓MSCs，取第二代MSCs誘導(dǎo)培養(yǎng)ECs并鑒定。將第四代MSCs種植于多孔β-TCP并進(jìn)行成骨誘導(dǎo)2

3、w制備組織工程骨，將第四代MSCs和第二代ECs聯(lián)合種植于多孔β-TCP并進(jìn)行成骨誘導(dǎo)2w制備血管化組織工程骨。動物模型為制備32只兔雙側(cè)尺骨中遠(yuǎn)段完全骨膜骨1.5cm缺損共64側(cè)，分4組修復(fù)(n=16)，A為空白未治療組，B單純材料組(植入β-TCP)，C組織工程骨組(植AMSCs+β-TCP)，D血管化組織工程骨組(植AMSCs+ECsβ-TCP)，各組交叉配對。分別于術(shù)后4、8、12、16w行X線片、ECT、大體解剖、組織切片、生