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文檔簡介
1、應(yīng)用LC-UV-ESI-HRMS技術(shù)可以同時得到化合物的保留時間、紫外-可見光譜信息、精確分子量以及多級質(zhì)譜的結(jié)構(gòu)碎片等豐富的信息;各項數(shù)據(jù)信息之間相互驗證,增加了實驗結(jié)果的可靠性。尤其以LC-ESI-HRMS為手段,通過尋找化合物的結(jié)構(gòu)與其多級質(zhì)譜碎裂方式之間的關(guān)系,為進(jìn)一步的化合物結(jié)構(gòu)研究積累經(jīng)驗,在化合物的結(jié)構(gòu)確證研究上有著重要的意義。
本文首先介紹了LC-ESI-HRMS的工作原理,液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的研究進(jìn)展及其在藥物分析
2、中的應(yīng)用。在此基礎(chǔ)上開展了以下幾方面的研究工作:
1、研究并優(yōu)化了化合物N,N-二甲基氨基甲基二茂鐵的電噴霧離子化-高分辨質(zhì)譜(ESI-HRMS)分析方法。目標(biāo)分子的分子離子計數(shù)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=10)為2.4%,表明儀器重復(fù)性良好。目標(biāo)化合物的一級質(zhì)譜圖中母離子的豐度低于最強子離子豐度的10%,通過對目標(biāo)分子的一級質(zhì)譜圖與二級質(zhì)譜圖分析,表明目標(biāo)分子在發(fā)生了強烈的源內(nèi)裂解。研究了一級質(zhì)譜中目標(biāo)分子及其最強碎片離子的
3、離子計數(shù)與干燥氣溫度、毛細(xì)管出口電壓(Fragmentor)的變化規(guī)律,并擬合得到了相應(yīng)的數(shù)學(xué)方程;確定了目標(biāo)分子質(zhì)譜分析的最佳條件。
2、建立并優(yōu)化了替比培南酯及其有關(guān)物質(zhì)的HPLC-UV-ESI-MS分析方法,使各物質(zhì)達(dá)到了有效的色譜分離;根據(jù)各物質(zhì)的保留時間、精確準(zhǔn)分子量、紫外最大吸收等信息,對各色譜峰與化合物的對應(yīng)關(guān)系進(jìn)行了定性。
3、對替比培南酯及其有關(guān)物質(zhì)的MS/MS特征進(jìn)行了研究,并分析了其裂解途徑。研
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