2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩76頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、白皮松(PinusbungeanaZucc.)為我國特有的鄉(xiāng)土樹種,也是我國北方園林綠化與生態(tài)工程造林的優(yōu)良樹種。本研究以白皮松未成熟合子胚以及成熟合子胚為外植體,誘導體細胞胚胎發(fā)生。系統(tǒng)研究了白皮松體胚發(fā)生所涉及的各種影響因素,以及體胚發(fā)生過程中的生理生化特性。研究結(jié)果將為白皮松優(yōu)良無性系繁殖、基因保存、遺傳改良以及人工種子生產(chǎn)等方面奠定堅實的理論基礎(chǔ)。具體結(jié)果如下: 1.BM1、DCR1和改良MS三種培養(yǎng)基相比,接種于DCR

2、1的未成熟合子胚生長迅速,愈傷組織較大,分化能力較強。DCR1培養(yǎng)基的平均胚性愈傷組織誘導率達到56.59%,說明DCR1培養(yǎng)基最適合進行白皮松胚性愈傷組織的誘導。 2.白皮松胚性愈傷組織在含有較高濃度生長素2,4-D和較高濃度的細胞分裂素6-BA的培養(yǎng)基上誘導率較高。不同濃度的2,4-D和6-BA對白皮松胚性愈傷組織的誘導率均存在極顯著差異,2,4-D和6-BA的組合存在交互作用并對其胚性愈傷組織誘導有顯著影響。多重比較可知6

3、mg·L-12,4-D+2mg·L-16-BA為誘導胚性愈傷組織的最佳激素濃度組合。 3.不同發(fā)育時期的未成熟合子胚誘導率差異很大。6月30日采摘合子胚的胚性愈傷組織誘導率明顯高于其他四個時期,最高達到97.22%,平均誘導率為76.23%。 4.7月30日和8月10日采集的白皮松成熟合子胚很難誘導出胚性愈傷組織。個別外植體產(chǎn)生的愈傷組織經(jīng)繼代培養(yǎng)后生長勢也較弱,不能進一步分化成胚性細胞。 5.0.3mg·L-1

4、2,4-D+0.2mg·L-1NAA為胚性愈傷組織保持和增殖的最佳激素組合濃度。2,4-D與NAA的交互作用對胚性愈傷組織增殖存在顯著影響。 6.繼代方式對胚性愈傷組織增殖率有顯著影響。以固體/液體交替培養(yǎng)的方式進行增殖培養(yǎng),增殖率可達88.89%。 7.培養(yǎng)在附加9000mg·L-1肌醇和0.1mg·L-1IBA的DCR1增殖培養(yǎng)基上的胚性愈傷組織將形成后期原胚。加入低濃度的IBA,能使更多的胚性細胞團轉(zhuǎn)化成具胚柄胚性

5、細胞團。 8.蔗糖濃度的變化對白皮松體細胞胚的成熟發(fā)育有著極顯著影響。含有50g·L-1蔗糖和0.1mg·L-1IBA的DCR1培養(yǎng)基最適合白皮松體細胞胚的成熟誘導,該組合明顯提高了白皮松體細胞胚的成熟頻率。 9.在10mg·L-1ABA+75g·L-1PEG的DCR1培養(yǎng)基上,體細胞成熟率最高,達到27.78%。 10.在體胚誘導過程中,胚性愈傷組織和非胚性愈傷組織可溶性蛋白質(zhì),可溶性糖和淀粉含量呈現(xiàn)出不同的變

6、化趨勢。胚性愈傷組織中可溶性蛋白質(zhì)含量在培養(yǎng)5d到25d時急劇上升,到25d時達到最大值為5.7509mg·gFW-1,之后其含量下降;非胚性愈傷組織培養(yǎng)過程中可溶性蛋白的含量變化不明顯。胚性愈傷組織可溶性糖隨著培養(yǎng)天數(shù)的延長呈現(xiàn)上升趨勢,培養(yǎng)25d時達到了峰值36.5831mg·gFW-1,隨后就呈下降趨勢;非胚性愈傷組織可溶性糖含量在培養(yǎng)15d時達到了最大值,隨后其含量也呈現(xiàn)下降趨勢。胚性愈傷組織淀粉含量變化呈現(xiàn)出先上升在下降然后又

7、上升的趨勢;非胚性愈傷組織淀粉含量隨著培養(yǎng)時間整體呈現(xiàn)出下降趨勢,其含量從17.1460mg·gFW-4下降到10.5976mg·gFW-1。 11.胚性愈傷組織和非胚性愈傷組織SOD活性的變化趨勢基本一致,即誘導培養(yǎng)15d出現(xiàn)峰值,然后酶活性下降。CAT活性變化趨勢不一致,胚性愈傷組織培養(yǎng)25d時達到峰值,非胚性愈傷組織培養(yǎng)15d時達到峰值,然后隨著培養(yǎng)時間的延長其CAT活性逐漸下降。胚性愈傷組織POD酶活性隨著培養(yǎng)時間的延長

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論