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文檔簡介
1、目的:通過觀察前列地爾輔助治療心腎綜合征(Cardio Renal Syndrome,CRS)的臨床療效,評估前列地爾對于CRS的臨床治療價值。
方法:選擇我院老年科2013年11月1日到2014年12月30日期間住院確診為慢性心腎綜合征且心功能Ⅱ-Ⅲ級的患者經(jīng)知情同意后納入試驗,并將其隨機分成對照組和試驗組。兩組都給予常規(guī)的生活方式的干預(戒煙、限鹽<2g/d、優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,蛋白質(zhì)小于0.6g/kg.d),消除誘因,合理使
2、用利尿劑,高膽固醇血癥的患者給予他汀類降脂,病情允許者給予β受體阻滯劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),不能耐受ACEI的患者選用血管緊張素受體拮抗劑(ARB)治療。根據(jù)疾病情況選擇性使用正性肌力藥物及血管擴張劑。基礎疾病為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的CRS患者加用抗血小板聚集藥物及他汀類降脂藥;血壓控制不理想的加用長效鈣離子拮抗劑使患者的血壓控制在130/80mmHg以下;有糖尿病的患者使用胰島素或降糖藥使空腹血糖控制在5.0-7.
3、2mmol/l,餐后2小時血糖控制10.0mmol/l以下。同時輔以補鐵或注射促紅細胞生成素改善貧血狀況,a-酮酸補充必需氨基酸,尿毒清清腑降濁促進毒物排泄,并注意糾正電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥。試驗組則在對照組常規(guī)治療基礎上加用由北京泰德制藥股份有限公司生產(chǎn)的前列地爾注射液(商品名:凱時(@);規(guī)格為2ml/10ug)。按照使用說明書每位患者每日給予靜脈緩慢注射1支前列地爾注射液(藥物加入到5%葡萄糖液/生理鹽水10ml稀釋后使用)。前列地爾
4、注射液使用療程為14天,整個用藥過程中嚴密觀察和記錄藥物不良反應。治療前后分別檢查兩組患者的心腎功能主要指標:腦尿鈉肽(brain natriuretic factor orpeptide,BNP)、左室射血分數(shù)(left ventricle ejection fraction,LVEF)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、半胱氨酸蛋白酶抑制劑C(cystatin C,CYS-C),并通過簡化的MDRD公式計算腎小球
5、濾過率(glomerular filtration rate,GFR),用統(tǒng)計學方法來評價兩組患者心腎功能主要指標的變化情況。
結(jié)果:本研究顯示兩組患者在性別、年齡、心功能分級情況等一般資料方面無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。通過兩組患者在基礎疾病和主要的合并疾病情況進行比較,結(jié)果顯示兩組間具有可比性(p>0.05)。比較治療前兩組的心腎功能主要指標(BNP、LVEF、SCr、GFR、CYS-C)亦無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。
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