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文檔簡(jiǎn)介
1、 本研究通過(guò)PCR技術(shù)克隆GbpB功能區(qū)基因片段，并將其克隆至原核表達(dá)載體pET-DsbA中，并通過(guò)蛋白重組融合表達(dá)技術(shù)使其在大腸桿菌中表達(dá)，成功得到其融合蛋白并進(jìn)行純化，用純化的功能區(qū)蛋白進(jìn)行葡聚糖 結(jié)合功能實(shí)驗(yàn)并免疫SD大鼠觀察其免疫原性及防齲效能。 應(yīng)用PCR技術(shù)擴(kuò)增葡聚糖結(jié)合蛋白B功能區(qū)基因片段，定向插入 pET-DsbA載體，構(gòu)建GbpB功能區(qū)原核融合表達(dá)質(zhì)粒，將酶切鑒定正確的陽(yáng)性克隆進(jìn)行序列測(cè)定，測(cè)序
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