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文檔簡介
1、 本論文中，首次從木本植物茶樹中克隆出β-1，3-葡聚糖酶基因(Glu)的全長序列，并在原核表達系統(tǒng)中表達，鑒定表達蛋白的活性，為開展茶樹抗真菌病害的基因工程研究及運用生物技術(shù)培養(yǎng)茶樹良種打下基礎(chǔ)。 本實驗研究結(jié)果表明：1.根據(jù)已知茶樹Glu 3’-端的部分序列設(shè)計特異引物，采用5'-RACE技術(shù)獲得了5’-端核酸序列片段1005bp，經(jīng)過測序，在GenBank數(shù)據(jù)庫中搜索分析表明，克隆所得堿基序列和所推導(dǎo)的氨基酸序列
2、與已報道的其他植物的cDNA相應(yīng)序列有很高的一致性，推測該特異產(chǎn)物為茶樹Glu的片段。2.根據(jù)已知Glu 3’-端部分序列和克隆得到的5’-端序列設(shè)計特異引物，通過采用高保真酶體系做PCR反應(yīng)，得到全長序列2002bp，開放閱讀框為1488bp，編碼495個氨基酸。在GenBank和Swiss-Port數(shù)據(jù)庫中搜索分析表明，該序列所推導(dǎo)的氨基酸序列與已報道的其他植物Glu的cDNA相應(yīng)序列有30～70﹪的一致性，推測該全長片段為茶樹Gl
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