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1、通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,本論文建立了用高效液相色譜法同步測(cè)定飼料中4種脂溶性維生素5種形態(tài)化合物的方法。本方法以飼料為基質(zhì),以維生素K<,3>、維生素A乙酸酯、維生素D<,3>、維生素E、維生素E乙酸酯為目標(biāo)對(duì)象進(jìn)行分析。與傳統(tǒng)皂化法不同的是,本實(shí)驗(yàn)使用了一種商品名為Savinase的酶破壞維生素表面的包被物質(zhì)而使維生素游離出來(lái),然后用無(wú)水乙醇提取這些游離的維生素。在酶解的過(guò)程中,使用了0.2%的氨水溶液為維生素K<,3>從其常用的商品劑型呈水溶
2、性的亞硫酸氫鈉甲萘醌中游離出來(lái),解決了飼料中的維生素K<,3>與其他脂溶性維生素同步提取的問(wèn)題。經(jīng)酶解處理過(guò)的樣品液在固相萃取小柱凈化后,上機(jī)。維生素經(jīng)配有保護(hù)柱的Atlantis dC18色譜柱分離,以甲醇和水(98:2,v/v)為流動(dòng)相洗脫,并以1.0 mL/min的流速經(jīng)紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器在230 nm和265 nm處檢測(cè),16分鐘內(nèi)完成分離過(guò)程,方法的檢測(cè)限為2.0-42.0 mg/kg,回收率為87-130%,變異系數(shù)小于10
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