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文檔簡介
1、背景與目的肺癌發(fā)病率在逐年增高,對它的診斷治療及預后判斷仍不盡如人意。肺癌的發(fā)生發(fā)展是一種多因素,多步驟的過程,其中參與調(diào)節(jié)因子和環(huán)節(jié)很多,有文獻報道HSP70的表達升高和Fas的表達下降在非小細胞肺癌(NSCLC)的發(fā)生發(fā)展中可能起一定作用。 熱休克蛋白(Heatshockproteins,HSPs)又稱應激蛋白(StressproteinSP),目前發(fā)現(xiàn)HSP有10余種,其中HSP70為含量最多也是最重要的HSP。已知HSP
2、70是一種非特異性細胞保護蛋白,有維持細胞蛋白自穩(wěn),提高細胞對應激原的耐受性,有抑制細胞凋亡的作用。已有文獻報道,在一些惡性腫瘤中熱休克蛋白70表達增高,并認為HSP70的表達水平可以作為腫瘤分化程度,臨床轉(zhuǎn)歸,抗藥性等的判斷指標。 Fas又稱APO-1或CD95分子,是一種膜受體,屬于腫瘤壞死因子受體家族,有誘發(fā)細胞凋亡,維持機體自身穩(wěn)定和保持內(nèi)環(huán)境平衡等重要作用,近年研究表明多種腫瘤細胞Fas表達水平下調(diào)或缺失,借以逃避宿主
3、免疫細胞誘導的凋亡。研究Fas在非小細胞肺癌中的表達的研究比較多,而研究HSP70在非小細胞肺癌中的表達較少。在非小細胞肺癌中聯(lián)合檢測HSP70和Fas文獻中少見,未見有相關(guān)性分析。而且免疫組織化學技術(shù)在基層醫(yī)院容易開展,便于推廣。 因此我們利用免疫組織化學技術(shù),研究HSP70和Fas在非小細胞肺癌組織中的表達及與臨床病理特征的關(guān)系,分析HSP70和Fas在腫瘤表達中的相關(guān)性。 綜合分析對HSP70和Fas研究的結(jié)果,可
4、以作為臨床對NSCLC的輔助診斷及判斷預后的參考指標。聯(lián)合檢測這二項指標對肺癌的生物學行為、預后的判斷有重要意義。材料與方法46例非小細胞肺癌均為2005年4月我院收治的患者,男性34例,女性12例,年齡43-77歲,平均年齡60.61歲。所有標本均經(jīng)病理證實。術(shù)前未經(jīng)放療或化療或高溫治療。同時選擇10例同期良性病變手術(shù)病人遠離病變組織的正常肺組織,作對照研究。標本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)4μm厚度切片。免疫組化染色
5、采用SP染色,具體操作依照SP試劑盒說明進行。光鏡下觀察HSP70和Fas在癌組織和正常組織中的表達情況。應用SPSS12.0forwindows軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理。 結(jié)果1.非小細胞肺癌組織中HSP70和Fas的表達情況:NSCLC中HSP70和Fas的陽性表達率分別為80.43%(37/46)、65.22%(30/46)。10例正常肺組織未見HSP70表達,而Fas100%高表達。肺癌組織與正常肺組織中的表達有顯著性差異(
6、p<0.01)。 2.HSP70和Fas的表達與非小細胞肺癌臨床病理指標的關(guān)系:HSP70陽性表達率與非小細胞肺癌的病理類型、TNM分期、細胞分化程度均無關(guān)(p值分別>0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(p值<0.05)。Fas陽性表達率與非小細胞肺癌的病理類型無關(guān)(p>0.05),與TNM分期、細胞分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(p值分別<0.05,<0.01)。 3.HSP70和Fas之間相關(guān)性:隨著HSP70表達的增強,F(xiàn)as
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