A20對(duì)大鼠BRL肝細(xì)胞系的體外抗凋亡作用及其在大鼠小體積肝移植早期缺血再灌注損傷中的作用機(jī)理研究.pdf

1、第一部分A20對(duì)大鼠BRL肝細(xì)胞系的體外抗凋亡作用的實(shí)驗(yàn)研究.目的:本實(shí)驗(yàn)將A20基因?qū)塍w外培養(yǎng)的大鼠BRL肝細(xì)胞中,通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)觀察A20-BRL在抗凋亡方面的表現(xiàn);同時(shí),采用BRL鼠肝細(xì)胞系,脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染A20基因后,篩選出陽(yáng)性克隆進(jìn)行抗凋亡實(shí)驗(yàn).結(jié)論:A20基因作為T(mén)NF和NFκ B的抑制劑,能夠在BRL肝細(xì)胞系中表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗凋亡能力,為臨床上以細(xì)胞凋亡為主要病理表現(xiàn)的肝臟缺血再灌注損傷的治療提供了新思路.第二部分A20基因

2、在大鼠小體積肝移植早期缺血再灌注損傷中的作用機(jī)理研究.本研究在建立大鼠小體積肝移植模型的基礎(chǔ)上,以全肝移植模型為對(duì)照,采用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)及免疫組化技術(shù),對(duì)小移植物早期損傷機(jī)理,尤其是A20在小移植物損傷中的地位和作用進(jìn)行初步研究,為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù).結(jié)論:大鼠小體積肝移植術(shù)后早期存在較全肝移植更為嚴(yán)重的缺血再灌注損傷.這種損傷以肝細(xì)胞功能改變及大量肝細(xì)胞凋亡為特點(diǎn).小移植物損傷伴隨TNF-α等的高表達(dá)及A20的下調(diào).可能是移植