內(nèi)消散對(duì)實(shí)驗(yàn)性小鼠前列腺增生的抑制作用及機(jī)制.pdf

1、目的：觀察內(nèi)消散對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性前列腺增生的抑制作用，并從調(diào)節(jié)凋亡相關(guān)基因的平衡方面，初步探討其作用機(jī)制，為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：選用健康雄性成年昆明小鼠，共60只，體重20～25克。隨機(jī)分為6組：對(duì)照組(A)、模型組(B)、前列康組(C)和內(nèi)消散高(D)、中(E)、低(F)劑量組，每組n=10。模型組、前列康組和內(nèi)消散高、中、低劑量組小鼠每天皮下注射丙酸睪丸酮(5mg/kg.d)，連續(xù)28天，誘導(dǎo)其前列腺增生；對(duì)照組小鼠每

2、天皮下注射等量溶媒。與此同時(shí)，內(nèi)消散各組分別灌服高(36g/kg.d，相當(dāng)于臨床用量的20倍)、中(18g/kg.d，相當(dāng)于臨床用量的10倍)、低(9g/kg.d，相當(dāng)于臨床用量的5倍)不同劑量的中藥煎劑；前列康組灌服前列康水溶液(1g/kg.d，相當(dāng)于臨床用量的10倍)；模型組和對(duì)照組灌服與前列康組等量生理鹽水。28天后稱(chēng)重并處死動(dòng)物，摘取前列腺、睪丸稱(chēng)重，并計(jì)算前列腺指數(shù)和睪丸指數(shù)。其中前列腺組織用4％多聚甲醛固定，常規(guī)脫水、石蠟包

3、埋、切片約5μm，HE染色，觀察病理學(xué)改變，并采用免疫組化方法檢測(cè)bcl-2、bax蛋白表達(dá)。 結(jié)論： 1.以丙酸睪丸酮(TP)誘發(fā)小鼠前列腺增生動(dòng)物模型的前列腺濕重及前列腺指數(shù)均高于對(duì)照組。光鏡下可見(jiàn)模型組前列腺上皮增生，形成密集的皺褶或乳頭狀結(jié)構(gòu)充滿腺腔，管壁增厚；部分腺體周?chē)薪Y(jié)締組織增生。腺腔內(nèi)紅染物質(zhì)較少。證明前列腺增生的模型成功建立。 2.本研究在取得了較好的臨床療效的基礎(chǔ)上，觀察了內(nèi)消散對(duì)前列腺增生

4、的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，內(nèi)消散各劑量組小鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)均低于模型組，其中內(nèi)消散高劑量組的兩項(xiàng)指標(biāo)與模型組的差異較明顯；內(nèi)消散各劑量組腺上皮增生程度均較模型組減輕，其中高劑量組的鏡下組織結(jié)構(gòu)與對(duì)照組接近。說(shuō)明本方藥對(duì)前列腺增生具有抑制作用，且與劑量成正相關(guān)關(guān)系。有臨床應(yīng)用前景。 3.運(yùn)用免疫組化方法，觀察到內(nèi)消散組前列腺上皮組織中的bcl-2表達(dá)較模型組弱，bax表達(dá)則強(qiáng)于模型組，表明中藥可能通過(guò)調(diào)節(jié)bcl-2、bax之間