肺癌多藥耐藥的分子機制研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學博士學位論文肺癌多藥耐藥的分子機制研究姓名：郭楊申請學位級別：博士專業(yè)：藥理學指導教師：王永利20040401中文摘要值，乘103后將mg換算成pg。以此濃度為基礎值，以10倍比稀釋及濃縮各1個等級，作為實驗藥物的濃度等級。實驗分三組①01C組：②1c組；③10C組。結果如下：1111藥物濃度為01C時，僅MMC、5Fu敏感i而藥物濃度在lc及10C時，敏感藥物分別增至5種至4種，說明提高藥物濃度可提高其對瘤細胞的抑制率，但

2、從其排序上看，抑制率大于50％的藥物都是MMC、CBDCA、CDDP，其藥物種類并無區(qū)別。1112同一藥物不同濃度對肺癌細胞抑制率的比較：1c與01C濃度時，除5Fu有下降趨勢外，余各藥均有上升趨勢，其中CDDP、CBDCA、MTX具有明顯劑量依賴性(PO05)：10C與lC濃度時，ADM、CDDP、VCR、MTX均有上升趨勢，而CBDCA、MMC、5Fu、Vp16呈下降趨勢；5一Fu下降明顯(P005)。結果提示：NSCLC細胞MTT

3、法藥敏實驗的藥物濃度應為臨床用藥量的計算值(1C)。l。12NSCLC藥敏實驗中藥物作用時間的篩選。應用MTT法對25例人體肺癌原代細胞進行8種化療藥物不同作用時間對瘤細胞抑制率的測定。實驗藥物濃度為計算值(1C)，實驗分三組@24h組；②48h組：@72h組。結果如下：1121作用時問為24小時無敏感藥物；作用時間為48小時，CDDP、CBDCA、MMC、5Fu敏感；作用時間為72小時，CBDCA、CDDP、MMC、5Fu敏感。112

4、2同一藥物不同作用時間對肺癌細胞抑制率的比較：48小時與24小時之間比較，各藥對肺癌細胞的抑制率均有上升趨勢，ADM、CBDCA、MMC、5Fu藥物有顯著性差異(Po05)：72小時與48小時之間比較，ADM、CBDCA、MMC、5Fu、MTX均有上升趨勢，其中ADM有顯著性差異(尸O05)；而CDDP、Vp一16、VCR呈下降趨勢；VCR下降明顯(P005)。結果提示：NSCLC細胞MTT法藥敏實驗的藥物作用時間以48小時為宜。12化