葡萄籽多酚逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥及其機(jī)制研究.pdf

1、目的：觀察葡萄籽多酚（GSP）對(duì)人乳腺癌耐阿霉素細(xì)胞MCF-7/ADR的逆轉(zhuǎn)效果,分析GSP作用前后腫瘤多藥耐藥基因mdr1的表達(dá)變化及GSP對(duì)其它耐藥相關(guān)基因GST-π、TopoⅡα及凋亡抑制基因bcl-2表達(dá)的影響,來(lái)進(jìn)一步探討GSP逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥的機(jī)制.結(jié)論：1.GSP可明顯提高M(jìn)CF-7/ADR細(xì)胞對(duì)阿霉素的敏感性.非細(xì)胞毒劑量1.2mg/L、2.4mg/LGSP部分逆轉(zhuǎn)MCF-7/ADR細(xì)胞多藥耐藥性.2.1.2mg/L、2

2、.4mg/LGPS可下調(diào)MCF-7/ADR細(xì)胞mdr1mRNA及P-gp的表達(dá),提示GSP可在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平調(diào)節(jié)mdr1基因的表達(dá),逆轉(zhuǎn)MCF-7/ADR的MDR表型.3.2.4mg/LGSP能提高阿霉素在MCF-7/ADR細(xì)胞中的積累,提示GSP對(duì)P-gp功能的抑制參與了逆轉(zhuǎn)機(jī)制.4.2.4mg/LGSP能下調(diào)MCF-7/ADR細(xì)胞GST-π和bcl-2的表達(dá),推測(cè)除P-gp機(jī)制外,MCF-7/ADRMDR表型是多種耐藥機(jī)制參與的結(jié)果