用LMP1構(gòu)建重組慢病毒載體及建立轉(zhuǎn)基因小鼠模型.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究利用嗜上皮細(xì)胞特異性啟動(dòng)子ED-L2,攜帶增強(qiáng)型綠色熒光蛋白報(bào)告基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP)與EB病毒潛伏膜蛋白(LMP1),構(gòu)建融合蛋白基因載體.該研究擬分別構(gòu)建ED-L2-EGFP慢病毒表達(dá)載體、ED-L2-N-LMP1-EGFP慢病毒表達(dá)載體、ED-L2-B-LMP1-EGFP慢病毒表達(dá)載體;將EB病毒潛伏膜蛋白(LMP1)與增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)作為目的基因

2、,通過顯微注射技術(shù),建立攜帶靶基因的轉(zhuǎn)基因小鼠,為進(jìn)一步建立鼻咽癌動(dòng)物模型探索新途徑.該研究主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)如下:(一)首次將慢病毒載體、ED-L2啟動(dòng)子、N-LMP1及B-LMP1有效重組并成功構(gòu)建了ED-L2-EGFP、ED-L2-N-LMP1-EGFP及ED-L2-B-LMP1-EGFP新型慢病毒載體;(二)在細(xì)胞和分子水平對(duì)所構(gòu)建的載體進(jìn)行了驗(yàn)證并證明ED-L2啟動(dòng)子能有效引導(dǎo)靶基因在上皮細(xì)胞表達(dá);(三)利用帶有鼻咽部特異啟動(dòng)子及致瘤

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