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1、本文利用重組了DNA技術(shù)構(gòu)建針對乙型肝炎病毒P基因編碼區(qū)、能在體內(nèi)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生發(fā)夾狀小干擾RNA(siRNA)的表達載體psiHBV/p,并與1.3倍HBV真核表達質(zhì)粒pHBV1.3共轉(zhuǎn)染HepG2細胞,初步觀察了RNA干擾對HBsAg、HBeAg及乙型肝炎病毒DNA復制的抑制作用。實驗結(jié)果表明:該實驗利用基因重組技術(shù),針對乙型肝炎病毒P基因編碼區(qū)、能在體內(nèi)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生發(fā)夾狀小干擾RNA(siRNA)的真核表達載體psiHBV/p構(gòu)建成功;并將
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