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文檔簡介
1、 本文對乙型肝炎病毒(HBV)X基因載體構(gòu)建及蛋白表達(dá)進(jìn)行了研究。文章構(gòu)建了HBVX基因的原核克隆載體、原核表達(dá)載體和真核表達(dá)載體;建立了HBVX基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HepG2-X),并可檢測到重組X蛋白表達(dá);初步優(yōu)化了原核重組融合蛋白誘導(dǎo)表達(dá)條件,重組融合X蛋白表達(dá)量高達(dá)細(xì)菌總蛋白量的30﹪左右;建立了從基因克隆、載體構(gòu)建、細(xì)菌轉(zhuǎn)化、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、蛋白誘導(dǎo)表達(dá)到表達(dá)蛋白檢測的一系列操作條件與方法,可為今后的科研工作提供借鑒與參考;構(gòu)建的
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