淋球菌NspA核酸疫苗的構建及其免疫活性的初步研究.pdf

1、目的:根據GenBank登錄的淋球菌WHO-A株的NspA核酸序列設計引物,擴增出NspA基因,構建真核表達載體pcDNA3.1(+)/NspA,直接肌注免疫BALB/c小鼠,觀察其所誘導產生的體液免疫和細胞免疫應答水平,為研制新型、高效的淋球菌核酸疫苗提供實驗依據。
　　方法:用PRIMER5.0軟件設計引物,PCR擴增NspA全基因;將PCR產物純化后與pUCm-T載體相連,經藍白斑篩選、雙酶切鑒定及測序鑒定后,亞克隆至pcD

2、NA3.1(+)真核表達載體中;陽性克隆經雙酶切及測序鑒定后轉染RAW264.7和COS-7細胞,用RT-PCR檢測NspA mRNA的水平,免疫細胞化學法檢測蛋白表達。以pcDNA3.1(+)/NspA肌注免疫6w齡BALB/c小鼠,試管凝集法檢測免疫小鼠血清中抗NspA抗體水平,ELISA雙抗體夾心法檢測脾淋巴細胞培養(yǎng)上清中IFN-γ水平, MTT比色法檢測脾淋巴細胞增殖反應,PCR檢測淋球菌NspA基因在小鼠股四頭肌的存在。

3、>　　結果:成功構建了pcDNA3.1(+)/NspA真核表達載體,以脂質體轉染RAW264.7和COS-7細胞后,用RT-PCR檢測NspA mRNA的水平,免疫細胞化學法檢測蛋白表達,表明重組質粒能在真核細胞有效轉錄和表達 NspA。小鼠接種pcDNA3.1(+)/NspA核酸疫苗后,能產生抗NspA的特異性抗體,其滴度隨著時間的增加和加強免疫而增高,6w后抗體最高滴度達1:640。核酸疫苗免疫組小鼠脾淋巴細胞經PHA刺激后,培養(yǎng)上

4、清中IFN-γ含量明顯升高(169.71±30.52pg/mL),與空質粒組(23.79±11.85pg/mL)和PBS組(8.71±2.50pg/mL)之間有顯著性差異(P<0.01)。脾淋巴細胞增殖反應測定,未加 PHA時,T淋巴細胞呈單個分布,無細胞增殖;加入 PHA后,核酸疫苗組細胞增殖明顯活躍,細胞成團增長,而對照組細胞增殖不旺盛,少見成團增長細胞,說明核酸疫苗免疫小鼠的T淋巴細胞對絲裂原刺激反應和增殖活性增強。核酸疫苗組小鼠

5、脾淋巴細胞經 PHA刺激后刺激指數(1.97±0.74)明顯高于空質粒組(1.05±0.30)和PBS組(1.02±0.20)(P<0.01)。PCR檢測NspA基因可在小鼠肌細胞中存在。
　　結論:
　　(1)正確克隆了淋球菌NspA基因,并構建了pcDNA3.1(+)/NspA真核表達載體。
　　(2)pcDNA3.1(+)/NspA真核表達載體能在真核細胞中表達。
　　(3)pcDNA3.1(+)/NspA