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文檔簡介
1、目的:本實驗旨在通過動物實驗,觀測益氣活血法及相關(guān)方藥對大鼠深靜脈血栓形成(DVT)后指標(biāo)D-二聚體、凝血酶原時間、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值和一氧化氮含量的影響,以及其對深靜脈血栓形成后內(nèi)皮細(xì)胞損傷和炎癥細(xì)胞浸潤的影響,從而初步揭示益氣活血法治療深靜脈血栓的作用機理。
方法:雄性SD大鼠50只,隨機抽取10只設(shè)為正常組,其余40只大鼠以改良的下腔靜脈結(jié)扎術(shù)建立大鼠DVT的動物模型。將造模成功的DVT大鼠動物模型再隨機分為四組:空白組、益
2、氣活血組、活血化瘀組和益氣組,每組各10只大鼠。各組大鼠分別予相應(yīng)藥物處理一周。并于第一天、第七天抽取各組大鼠的腹主動脈血,測定空白組、益氣活血組、活血化瘀組和益氣組DVT大鼠用藥前后NO(一氧化氮)、D-二聚體與PT(凝血酶原時間)、INR(國際標(biāo)準(zhǔn)化比值)的值,觀察大鼠凝血、抗凝系統(tǒng),纖溶系統(tǒng)的變化;并采集各組大鼠的下腔靜脈血栓標(biāo)本,制作病理學(xué)標(biāo)本,觀察各組大鼠靜脈血栓炎癥浸潤情況和血栓發(fā)展變化等的光鏡下病理學(xué)改變。
結(jié)果
3、:空白組DVT大鼠與正常組大鼠比較,NO、D-二聚體與PT的值明顯增高;與空白組大鼠比較,益氣組、活血組和益氣活血組大鼠的NO、D-二聚體和PT的值均明顯增加,其中以益氣活血組大鼠的NO和D-二聚體的值升高最為顯著;光學(xué)顯微鏡下病理學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),益氣活血組大鼠的血管壁及周圍組織炎癥細(xì)胞數(shù)量明顯低于其他各模型組大鼠。
結(jié)論:益氣活血法可能通過激活體內(nèi)抗凝系統(tǒng)、纖溶系統(tǒng),降解交聯(lián)纖維蛋白,刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO以抑制血小板聚集、白
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