益氣活血法治療大鼠深靜脈血栓形成(DVT)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)旨在通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，觀測(cè)益氣活血法及相關(guān)方藥對(duì)大鼠深靜脈血栓形成（DVT）后指標(biāo)D-二聚體、凝血酶原時(shí)間、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值和一氧化氮含量的影響，以及其對(duì)深靜脈血栓形成后內(nèi)皮細(xì)胞損傷和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的影響，從而初步揭示益氣活血法治療深靜脈血栓的作用機(jī)理。
　　方法：雄性SD大鼠50只，隨機(jī)抽取10只設(shè)為正常組，其余40只大鼠以改良的下腔靜脈結(jié)扎術(shù)建立大鼠DVT的動(dòng)物模型。將造模成功的DVT大鼠動(dòng)物模型再隨機(jī)分為四組：空白組、益

2、氣活血組、活血化瘀組和益氣組，每組各10只大鼠。各組大鼠分別予相應(yīng)藥物處理一周。并于第一天、第七天抽取各組大鼠的腹主動(dòng)脈血，測(cè)定空白組、益氣活血組、活血化瘀組和益氣組DVT大鼠用藥前后NO（一氧化氮）、D-二聚體與PT（凝血酶原時(shí)間）、INR（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值）的值，觀察大鼠凝血、抗凝系統(tǒng)，纖溶系統(tǒng)的變化；并采集各組大鼠的下腔靜脈血栓標(biāo)本，制作病理學(xué)標(biāo)本，觀察各組大鼠靜脈血栓炎癥浸潤(rùn)情況和血栓發(fā)展變化等的光鏡下病理學(xué)改變。
　　結(jié)果

3、：空白組DVT大鼠與正常組大鼠比較，NO、D-二聚體與PT的值明顯增高；與空白組大鼠比較，益氣組、活血組和益氣活血組大鼠的NO、D-二聚體和PT的值均明顯增加，其中以益氣活血組大鼠的NO和D-二聚體的值升高最為顯著；光學(xué)顯微鏡下病理學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)，益氣活血組大鼠的血管壁及周?chē)M織炎癥細(xì)胞數(shù)量明顯低于其他各模型組大鼠。
　　結(jié)論：益氣活血法可能通過(guò)激活體內(nèi)抗凝系統(tǒng)、纖溶系統(tǒng)，降解交聯(lián)纖維蛋白，刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO以抑制血小板聚集、白