2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、4-氨基吡啶體內(nèi)致癇動(dòng)物模型海馬區(qū)Cx32、Cx36和Cx43表達(dá)變化
  目的:觀察4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)誘發(fā)大鼠癇性發(fā)作后海馬區(qū)縫隙連接蛋白32(Connexin32,Cx32)、縫隙連接蛋白36(Connexin36,Cx36)、縫隙連接蛋白43(Connexin43,Cx43)的mRNA和蛋白表達(dá)變化,探討縫隙連接與癇性發(fā)作的關(guān)系。
  方法:55只成年雄性S-D大鼠(體重200-2

2、30g),隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組腹腔注射等量無菌生理鹽水,實(shí)驗(yàn)組采用腹腔注射小劑量4-AP誘發(fā)癇性發(fā)作。實(shí)驗(yàn)組又分為電極組,2h,8h,24h,48h五個(gè)亞組。觀察各實(shí)驗(yàn)組大鼠致癇后的行為學(xué)變化并記錄全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(generalized tonic-clonic seizure,GTCS)的潛伏期;采用腦電圖記錄電極組大鼠致癇后的腦電信號(hào)變化;應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法和Western blot方法測(cè)定各組大鼠海馬區(qū)Cx3

3、2、Cx36和Cx43蛋白的表達(dá)變化;采用RT-PCR方法測(cè)定各組大鼠海馬區(qū)Cx32、Cx36和Cx43mRNA的表達(dá)變化。
  結(jié)果:1.行為學(xué)和腦電圖結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組造模成功率為88.9%,大鼠出現(xiàn)GTCS的平均潛伏期為32.2±4.8min。腦電圖顯示致癇后大鼠出現(xiàn)多種形式的癇性放電,包括尖波、棘波和尖慢波。2.免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示Cx32、Cx36和Cx43廣泛分布在大鼠腦組織中。實(shí)驗(yàn)組大鼠海馬CA3區(qū)Cx32、Cx36和

4、Cx43免疫陽性細(xì)胞數(shù)在致癇后2h較對(duì)照組升高(P<0.05)。其中Cx32免疫陽性細(xì)胞數(shù)在致癇后8h達(dá)到峰值(P<0.05),后逐漸下降,直到致癇后48h仍高于對(duì)照組(P<0.05);Cx36和Cx43免疫陽性細(xì)胞數(shù)在致癇后24h達(dá)到峰值(P<0.05)。3.Western blot結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組大鼠海馬區(qū)Cx32、Cx36和Cx43蛋白表達(dá)在致癇后2h較對(duì)照組升高(P<0.05)。其中Cx32蛋白在致癇后8h的表達(dá)達(dá)到峰值(P<0.

5、05),后逐漸下降,直到致癇后48h仍高于對(duì)照組(P<0.05);Cx36和Cx43蛋白表達(dá)在致癇后24h達(dá)到峰值(P<0.05)。4.RT-PCR結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組大鼠海馬區(qū)Cx32、Cx36和Cx43的mRNA表達(dá)在致癇后2h較對(duì)照組升高(P<0.05)。其中Cx32mRNA在致癇后8h的表達(dá)達(dá)到峰值(P<0.05),后逐漸下降,直到致癇后48h仍高于對(duì)照組(P<0.05);Cx36和Cx43 mRNA的表達(dá)在致癇后8h達(dá)到峰值并一直持

6、續(xù)保持高表達(dá)狀態(tài)(P<0.05)。
  結(jié)論:4-AP誘發(fā)大鼠癇性發(fā)作后,海馬區(qū)Cx32、Cx36、Cx43的基因和蛋白表達(dá)上調(diào),這三者可能參與了癇性發(fā)作過程。
  縫隙連接阻滯劑在體外腦片上的抗癇作用機(jī)制
  研究目的:探討縫隙連接阻滯劑生胃酮(carbenoxolone,CBX)和Cx36阻滯劑奎寧對(duì)海馬腦片CA3區(qū)神經(jīng)元癲癇樣放電的影響及可能機(jī)制。
  方法:脫頸椎法分離雄性S-D大鼠(體重50-100g)

7、腦組織,制備300μ m厚度的海馬腦片。采用全細(xì)胞盲法膜片鉗電流鉗模式記錄CBX和奎寧對(duì)荷包牡丹堿(bicuculline,BMI)及高K+誘發(fā)的海馬腦片CA3區(qū)神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏挠绊?。?yīng)用高頻電刺激海馬腦片CA3區(qū)神經(jīng)元誘發(fā)長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)(long-term potentiation,LTP)模擬癇性放電過程,采用電壓鉗模式記錄奎寧對(duì)谷氨酸介導(dǎo)的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)(LTPGlu)的影響。
  結(jié)果:1.CBX抑制BMI和高K+誘發(fā)的海

8、馬腦片CA3區(qū)神經(jīng)元癲癇樣放電:CBX干預(yù)后BMI誘發(fā)的海馬CA3區(qū)神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)明顯下降(從12.5±3.3到5.7±1.4/min,n=8)(P<0.05),洗脫CBX后神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)(8.3±2.7/min)部分恢復(fù);CBX干預(yù)后高K+誘發(fā)的神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)明顯下降(從18.3±3.6到7.9±2.7/min,n=8)(P<0.05),而洗脫CBX后神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)(15

9、.8±3.3/min)基本恢復(fù)。2.奎寧抑制BMI和高K+誘發(fā)的海馬腦片CA3區(qū)神經(jīng)元癲癇樣放電:奎寧干預(yù)后BMI誘發(fā)的海馬CA3區(qū)神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)明顯下降(從7.2±1.6到2.35±1.2/min,n=8)(P<0.05),洗脫奎寧后神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)(5.5±1.8/min)部分恢復(fù);奎寧干預(yù)后高K+誘發(fā)的神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)明顯下降(從27.4±4.1到13.8±2.6/min,n=8)(P<

10、0.05),而洗脫奎寧后神經(jīng)元每分鐘發(fā)作間期樣放電次數(shù)(25.8±3.7/min)基本恢復(fù)。3.正常海馬腦片CA3區(qū)神經(jīng)元在反復(fù)高頻電刺激后能夠誘發(fā)LTPGlu,而奎寧干預(yù)后海馬CA3區(qū)神經(jīng)元LTPGlu在反復(fù)高頻電刺激后不能被誘發(fā)。
  結(jié)論:1.CBX和奎寧抑制BMI和高K+誘發(fā)的海馬腦片CA3區(qū)神經(jīng)元的癲癇樣放電活動(dòng),并且CBX和奎寧對(duì)BMI誘發(fā)的癇性電活動(dòng)的抑制作用更持久。2.奎寧可能通過阻斷Cx36介導(dǎo)谷氨酸遞質(zhì)釋放減少

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