縫隙連接蛋白40與肺血管通透性的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：觀察縫隙連接蛋白40（connexin40，Cx40）以及參與維持血管屏障完整性的血管內(nèi)皮細(xì)胞鈣黏蛋白（ vascular endothelial cadherin， VE-cadherin）在C57BL/6小鼠急性肺損傷模型不同時(shí)期的表達(dá)變化情況，并探究Cx40與肺血管通透性的功能相關(guān)性。
　　方法：C57BL/6小鼠腹腔注射內(nèi)毒素脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）,以腹腔注射生理鹽水為對(duì)照組，24小時(shí)

2、后，分別行離體肺灌注，平穩(wěn)灌注后將左心房壓提高10cmH2O，檢測(cè)其肺重量變化情況以確保內(nèi)毒素引起急性肺損傷模型的可靠性，進(jìn)而采用蛋白免疫印跡的方法檢測(cè)腹腔注射LPS后6小時(shí)、24小時(shí)、3天后Cx40和VE-cadherin蛋白表達(dá)情況，以未處理組為空白對(duì)照；為研究Cx40與肺血管通透性的功能相關(guān)性，在C57BL/6小鼠離體肺灌注系統(tǒng)中使用血小板激活因子（platelet-activating factor，PAF）建立急性肺水腫模型，

3、運(yùn)用Cx40特異抑制模擬肽gap2740以及非選擇性縫隙連接抑制劑甘珀酸（carbenoxolone）進(jìn)行干預(yù)，通過(guò)離體肺灌注系統(tǒng)檢測(cè)gap2740以及甘珀酸對(duì)PAF效果的影響，初步確定Cx40與肺血管通透性的功能相關(guān)性；使用凝血酶（thrombin）處理人肺血管內(nèi)皮細(xì)胞建立內(nèi)皮細(xì)胞屏障功能破壞（即通透性增高）模型作為對(duì)照，運(yùn)用甘珀酸進(jìn)行干預(yù)，經(jīng)ECIS(Electric Cell-Substrate Impedance Sensing

4、)檢測(cè)縫隙連接與肺血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性的關(guān)系；為進(jìn)一步探究敲除Cx40基因?qū)Ψ窝芡ㄍ感缘挠绊?，通過(guò)離體肺灌注系統(tǒng)觀察PAF對(duì)Cx40基因敲除C57BL/6小鼠的影響，記錄肺重量變化情況，以使用PAF處理正常C57BL/6小鼠為對(duì)照
　　結(jié)果：腔注射LPS24小時(shí)后其肺重量升高的程度明顯高于生理鹽水對(duì)照組，腹腔注射LPS可有效建立急性肺損傷模型，蛋白免疫印跡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，Cx40蛋白表達(dá)在腹腔注射LPS6小時(shí)后明顯低于空白對(duì)照組，至24

5、小時(shí)其蛋白表達(dá)水平繼續(xù)降低，第3天Cx40蛋白表達(dá)相較于第24小時(shí)的表達(dá)有所回升， VE-cadherin的蛋白表達(dá)水平變化與Cx40一致；C57BL/6小鼠離體肺灌注實(shí)驗(yàn)中，PAF在短時(shí)間內(nèi)就可以引起肺重量急劇升高，導(dǎo)致強(qiáng)烈的肺水腫，而gap2740和甘珀酸均可以顯著緩解PAF致肺水腫效應(yīng)，gap2740和甘珀酸的作用相當(dāng)；經(jīng)ECIS檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，凝血酶可以明顯降低人肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的電阻抗，提示人肺血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性增加，而甘珀酸可以顯著

6、緩解凝血酶的作用；在Cx40基因敲除C57BL/6小鼠離體肺灌注實(shí)驗(yàn)中，相較于正常C57BL/6小鼠，PAF引起Cx40基因敲除C57BL/6小鼠發(fā)生急性肺水腫的作用明顯降低。
　　結(jié)論：在內(nèi)毒素引起的相對(duì)慢性肺損傷過(guò)程中， Cx40與VE-cadherin表達(dá)水平逐漸降低，并伴隨著血管通透性的增高；兩者表達(dá)水平在損傷和修復(fù)階段不斷發(fā)生變化，其變化情況一致。而在PAF以及凝血酶引起的相對(duì)急性肺損傷過(guò)程中，抑制Cx40以及縫隙連接可