吲哚生物堿Arborisidine和Subincanadine C的合成研究.pdf

1、本論文主要包括以下的三個部分：(1)單萜類吲哚生物堿綜述；(2)Arborisidine的合成研究；(3)Subincanadine C的合成研究。
　　第一部分：單萜類吲哚生物堿的分類、分離、相關化合物的生理活性以及代表性化合物的合成方法的綜述。
　　第二部分：以色胺和2,3-戊二酮為起始原料，經(jīng)過Pictet–Spengler反應，活潑氫存在下的Grignard加成反應，aza-Cope/Mannich重排反應，成功地得

2、到了關鍵四環(huán)中間體2-91，隨后希望采用馬大為教授發(fā)展的碘參與的氧化偶聯(lián)反應得到最終的天然產(chǎn)物Arborisidine，現(xiàn)在這一部分的工作還在進一步的探究之中。
　　第三部分：受到了上一部分工作的啟發(fā)，我們又對季銨鹽類吲哚生物堿Subincanadine C進行了合成研究。最初的嘗試是從中間體2-91’出發(fā)，但是由于后期某些反應的失敗，所以對合成順序進行了調(diào)整。使用2,3-丁二酮替換2,3-戊二酮作為起始原料，采用同樣的策略構筑關