銀杏葉提取物（EGb761）對(duì)紅細(xì)胞脂質(zhì)過氧化損傷及紅細(xì)胞老化的影響.pdf

1、　　目的:觀察不同濃度銀杏葉提取物(EGb761)對(duì)脂質(zhì)過氧化損傷的紅細(xì)胞以及自然衰老紅細(xì)胞的抗氧化酶類和膜骨架蛋白的保護(hù)作用，以探討其抗氧化和抗衰老的作用機(jī)制。　　方法:①氧化損傷部分：采集健康成人靜脈血制成紅細(xì)胞懸液，分為正常組、單純性氧化損傷組(對(duì)照組)和不同濃度(分別為0.002g/L，0.010g/L，0.050g/L，0.250g/L)EGb761保護(hù)組。正常組為同體積的紅細(xì)胞生理鹽水溶液，不加H2O2和EGb761；對(duì)照

2、組中加入濃度為100mmol/L的H2O2生理鹽水溶液，使紅細(xì)胞發(fā)生氧化損傷；EGb761保護(hù)組分4個(gè)濃度梯度，即加入濃度分別為0.002g/L，0.010g/L，0.050g/L，0.250g/L的EGb761生理鹽水溶液。37℃孵育1h，測(cè)定紅細(xì)胞溶血度、紅細(xì)胞丙二醛(MDA)濃度、紅細(xì)胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、Na+，K+-ATPase和Ca2+，Mg2+-ATPase活性，同時(shí)采用透射電鏡和掃描電鏡觀察紅細(xì)胞骨架蛋白結(jié)構(gòu)和

3、紅細(xì)胞形態(tài)變化，并計(jì)算異常紅細(xì)胞百分率。②自然衰老部分：采集健康成人靜脈血，分為單純衰老組(對(duì)照組)和不同濃度EGb761保護(hù)組，37℃孵育12h、24h、36h后測(cè)定紅細(xì)胞MDA濃度、SOD活性、Na+，K+-ATPase和Ca2+，Mg2+-ATPase活性?！　〗Y(jié)論:EGb761能在膜水平上直接對(duì)抗氧自由基引發(fā)的紅細(xì)胞脂質(zhì)過氧化損傷，保護(hù)紅細(xì)胞的抗氧化酶類和紅細(xì)胞形態(tài)完整性及膜骨架結(jié)構(gòu)的完整性。EGb761能提高紅細(xì)胞的抗氧化能