AngiopoietiN-1對(duì)糖尿病大鼠皮下基質(zhì)膠中新生血管的影響.pdf

1、目的：構(gòu)建糖尿病大鼠皮下基質(zhì)膠血管生成模型，觀察基質(zhì)膠栓中新生血管生成情況，探討Ang-1對(duì)基質(zhì)膠栓中新生血管緊密連接蛋白ZO-1的影響。
　　 方法：構(gòu)建并鑒定高效表達(dá)Ang-1腺病毒載體。采用鏈脲菌素(STZ)一次性腹腔注射誘導(dǎo)構(gòu)建SD大鼠糖尿病模型。將SD大鼠隨機(jī)分成正常對(duì)照組(6只)、糖尿病組(6只)、空白腺病毒組(6只)；及Ang-1腺病毒組(6R)。成模8周后于大鼠腹部皮下植入基質(zhì)膠(Matrigel)，并于尾靜脈注

2、射Ang-1腺病毒載體。10周后(即干預(yù)處理2周)處死大鼠，取出Matrigel plug，行普通光鏡及電鏡觀察新生血管結(jié)構(gòu)，免疫組化及免疫熒光觀察血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物JG12和胞質(zhì)緊密粘連蛋白(ZO-1)表達(dá)，RT-PCR觀察ZO-1mRNA表達(dá)。
　　 結(jié)果：①基質(zhì)膠栓肉眼形態(tài)觀察，正常對(duì)照組基質(zhì)膠栓呈白色透明狀，糖尿病模型鼠基質(zhì)膠栓呈不同程度的紅色，可見明顯新生血管形成。②基質(zhì)膠栓HE染色，正常對(duì)照組中無或極少量新生血管生成

3、。三個(gè)糖尿病模型組基質(zhì)膠栓中均能見大量的新生血管，可見管腔樣結(jié)構(gòu)，部分管腔內(nèi)可見大量紅細(xì)胞。③免疫組化、熒光顯示三個(gè)糖尿病模型組基質(zhì)膠栓中新生血管內(nèi)皮細(xì)胞明顯JG12表達(dá)，并成毛細(xì)血管網(wǎng)樣排列，但未發(fā)現(xiàn)明顯組間差異(P>0.05)。④免疫組化、熒光顯示三個(gè)糖尿病模型組基質(zhì)膠栓中新生血管內(nèi)皮細(xì)胞有明顯ZO-1蛋白表達(dá)，并成毛細(xì)血管網(wǎng)樣排列，Ang-1腺病毒組ZO-1蛋白和mRNA的表達(dá)明顯高于糖尿病組和空白腺病毒組(P<0.01)，但糖尿