MIF在奧氮平誘導的胰島素抵抗模型中的作用及機制研究.pdf

1、背景：精神分裂癥目前最有效的治療即應用藥物控制癥狀。以奧氮平（olanzapine，OLZ）為代表的非典型抗精神病藥物（atypical antipsychotics，AAPs）是當今臨床一線用藥，然而，其所致的以胰島素抵抗（insulin resistance，IR）為核心的代謝紊亂不良反應嚴重限制了其臨床應用，且機制尚未明確。巨噬細胞遷移抑制因子（macrophage migration inhibitory factor，MIF）

2、是重要的促炎因子，基礎及臨床研究都顯示其在肥胖、II型糖尿病等代謝紊亂中起到關鍵作用，然而，MIF是否參與了AAPs誘導的IR尚無研究報道。本研究旨在通過動物及細胞模型初步探討MIF在OLZ誘導的IR中的作用及機制。
　　目的：利用野生鼠及MIF敲除鼠建立OLZ誘導的IR小鼠模型，探討MIF與代謝紊亂的相關性；建立OLZ誘導IR的細胞模型，初步探討MIF參與OLZ誘導代謝紊亂的機制。
　　方法：（1）訓練野生與MIF敲除雌性

3、小鼠自主攝入 OLZ或溶劑對照，通過 ITT、HOMA-IR和OGTT評估模型有效性。檢測并比較各組小鼠代謝指標及血漿 MIF水平；檢測胰島素敏感器官MIF表達及胰島素信號相關蛋白（JNK、Akt等）的活性。（2）培養(yǎng)3T3L1脂肪細胞，用不同濃度（0-100uM）和不同處理時間（1、3、5、7天）的OLZ處理細胞后檢測胰島素信號相關蛋白的活性；在培養(yǎng)細胞中加入MIF抑制劑或JNK抑制劑后觀察OLZ對胰島素信號的影響。
　　結果：

4、（1）OLZ誘導了野生小鼠IR發(fā)生，同時存在血漿MIF水平顯著升高、脂肪組織MIF表達顯著升高、胰島素信號傳導受阻及JNK激活；而MIF敲除鼠的OLZ給藥組的IR程度較之顯著減輕，也未發(fā)現(xiàn)胰島素信號傳導受阻及JNK激活。（2）OLZ處理3T3L1脂肪細胞后JNK活性增高，Akt S473活性降低，此變化呈劑量和時間依賴模式。在細胞培養(yǎng)基中加入SP600125后可部分抵消OLZ引起的Akt S473活性減低。
　　結論：成功建立了O