不同血糖水平對冠狀動脈搭橋術前大隱靜脈細胞外基質(zhì)相關基因表達的影響.pdf

1、近年來，雖然經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention，PCI)技術的成熟使需行血管重建的冠心病患者數(shù)量明顯減少，冠狀動脈搭橋術(coronary artery bypass graftting，CABG)仍是世界范圍內(nèi)治療冠心病最有效的手段之一，有著PCI無法替代的優(yōu)勢。目前，大隱靜脈(Saphenous vein，SV)已經(jīng)作為最常用的CABG手術橋血管應用多年，但是術后十年約50％會發(fā)生

2、嚴重狹窄或阻塞，糖尿病(diabetes mellitus，DM)更被看做是增加CABG死亡率和術后并發(fā)癥的獨立危險因素，其高血糖水平對大隱靜脈病變的進展和演變起到了重要作用。糖尿病患者的血管病變通常繼發(fā)于細胞外基質(zhì)(extracellularmatrix，ECM)的改變。因此，本實驗旨在研究合并糖尿病的冠心病患者不同血糖水平下其大隱靜脈中基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMPs)及其組織抑制因子(ti

3、ssue inhibitor of metalloproteinase，TIMPs)和ECM基因表達情況。本文由以下四部分組成:
　　第一部分研究對象的選取及標本的獲取
　　目的：依據(jù)糖尿病患者及血糖水平為分組依據(jù)，對研究對象進行篩選和臨床資料收集，以盡可能減少其他因素對研究結果的影響。方法：本研究共收集了復旦大學附屬中山醫(yī)院心外科行CABG手術治療的冠心病患者130例。按術前糖尿病情況，結合其空腹血糖和糖化血紅蛋白結果，分

4、為:HG組（有2型糖尿病且無論是否治療其空腹血糖均未較好控制在7.0mmol/L以下者，糖化血紅蛋白較高有參考價值，54例）;LG組（有2型糖尿病但平時空腹血糖可長期控制在7.0mmol/L以下且糖化血紅蛋白蛋白結果正常者，36例）和對照組非糖尿病患者，40例）。對上述患者進行臨床資料收集，CABG術中獲取大隱靜脈標本。結果：各組間僅血糖水平和蛋白尿有顯著差異，年齡、性別等其他特征均相匹配。結論：從三組研究對象的術前臨床資料分析中我們可

5、以發(fā)現(xiàn)，除血糖水平及蛋白尿外，無論性別、年齡還是吸煙史、高血壓、高血脂等其他因素均無明顯統(tǒng)計學差異，故可以盡可能減少上述多種因素對本研究結果的影響。
　　第二部分不同血糖水平對冠狀動脈搭橋術前大隱靜脈細胞外基質(zhì)相關基因表達影響的基因芯片分析
　　目的：通過細胞外基質(zhì)和黏附分子基因芯片研究分析獲得的大隱靜脈標本細胞外基質(zhì)相關基因的表達情況。方法：患者分組和大隱靜脈標本的獲取同正文第一部分。運用TRIzol方法提取總RNA后，以

6、總RNA為模板，應用GEArray芯片檢測試劑盒合成生物素標記的cDNA探針，cDNA探針變性后與芯片上特異性的cDNA基因片段雜交，洗滌后經(jīng)GEAblocking液封閉，再由抗生蛋白鏈菌素結合的堿性磷酸酶室溫下孵育，用CDP-Star?化學發(fā)光底物進行化合光學檢測。結果用ScanAlyze掃描，用GEArray Analyzer軟件分析，分析HG組（或LG組）和對照組芯片上ECM相關基因熒光信號強度值，兩者相比即得出Ratio值，Ra

7、tio值大于3者為基因表達有顯著差異的細胞外基質(zhì)相關基因。結果：基因芯片的84個細胞外基質(zhì)相關基因中，HG組有30個基因表達有3倍以上差異倍數(shù)，其中24個基因表達上調(diào)，6個基因表達下調(diào);LG組則僅有21個基因表達有顯著差異，其中16個基因表達上調(diào)，5個基因表達下調(diào)。結論：在暴露于動脈系統(tǒng)增加的血流和灌注壓之前，糖尿病患者的大隱靜脈血管細胞外基質(zhì)相關基因表達異常導致的細胞外基構失衡的病變過程就已經(jīng)開始，而且其嚴重程度與患者術前長期血糖水平

8、呈正相關;LG組糖尿病患者雖然可長期將血糖控制在正常范圍內(nèi)，使其細胞外基質(zhì)相關基因的異常表達在數(shù)量和程度上都明顯少于HG組患者，但是其與非糖尿病患者相比較仍有顯著差異。通過基因芯片技術深入至RNA水平揭示了不同血糖水平對大隱靜脈的細胞外基質(zhì)相關基因表達的影響，從臨床需要上出發(fā)，對進一步研究冠心病患者搭橋術后大隱靜脈橋血管易于阻塞的機制有一定裨益。
　　第三部分不同血糖水平對冠狀動脈搭橋術前大隱靜脈MMP-2、MMP-9、TIMP-

9、2、TIMP-3蛋白表達影響的Westernblot法分析
　　目的：以Western blot法進一步在蛋白質(zhì)水平上驗證基因芯片分析結果的可靠性，研究不同血糖水平對冠狀動脈搭橋術前大隱靜脈MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-3蛋白表達量的影響。方法：患者分組和大隱靜脈標本的獲取同正文第一部分。用RIPA裂解液提取大隱靜脈組織總蛋白，取部分樣品，SDS聚丙稀酰胺凝膠電泳，將蛋白質(zhì)從SDS聚丙烯酰胺凝膠轉(zhuǎn)移至PVDF膜。

10、用含脫脂奶粉的TBST封閉液進行封閉后，分別加入MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-3及β-actin(1∶400稀釋)一抗，孵育洗膜后加適量辣根過氧化物酶標記二抗，孵育漂洗后用Luminol(R)化學發(fā)光底物將其覆蓋，取出PVDF膜，放在干凈的濾紙上以去除剩余的化學發(fā)光底物溶液，而后將其轉(zhuǎn)入干凈的塑料袋中，驅(qū)除氣泡，用X-射線底片曝光。底片經(jīng)掃描儀透掃后凝膠分析軟件分析，結果：以MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIM

11、P-3與β-actin灰度的比值分別表示其相對表達量。結果與HG組相比，LG組大隱靜脈MMP-2和MMP-9蛋白的表達雖已明顯減少，但仍高于對照組，且差異有統(tǒng)計學意義;同樣，其TIMP-2和TIMP-3表達雖已較HG組明顯增加，但仍與對照組結果有顯著差異(P＜0.05)。結論：糖尿病患者大隱靜脈中的MMP-2、MMP-9和TIMP-2、TIMP-3蛋白表達情況與其血糖水平相關，而又不僅僅與血糖水平有關。同時也進一步證實了基因芯片分析結果

12、的可靠性。
　　第四部分不同血糖水平對冠狀動脈搭橋術前大隱靜脈MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-3蛋白活性影響的免疫組化法分析
　　目的：采用免疫組化法研究不同血糖水平對冠狀動脈搭橋術前大隱靜脈MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-3蛋白活性的影響。方法：患者分組和大隱靜脈標本的獲取同正文第一部分。石蠟切片脫蠟水化后，3％過氧化氫封閉內(nèi)源性過氧化物酶，微波熱處理修復抗原，正常小牛血清封閉非特異性抗原，

13、分別滴加MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-3的鼠抗人多克隆抗體，孵育過夜后加入生物素化羊抗鼠IgG二抗，孵育30 min后滴加DAB顯色液，常規(guī)脫水、封固。棕褐色為陽性著色，PBS代替一抗做陰性對照。切片經(jīng)顯微攝像掃描后，將圖像輸入計算機，采用計算機圖像分析測得平均光密度值（OD值），進行定量分析。結果：相比于HG組，LG組大隱靜脈的MMP-2和MMP-9蛋白活性均明顯降低，但仍高于對照組，且該差異有統(tǒng)計學意義;而其TIM