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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討人肝癌細(xì)胞(HepG2)中l(wèi)eptin介導(dǎo)JAK/STAT3信號(hào)系統(tǒng)對(duì)端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)的影響,試圖解析在肝癌細(xì)胞中瘦素誘導(dǎo)端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)表達(dá)的分子機(jī)制。
方法:⑴采用Western印跡法測(cè)定HepG2細(xì)胞中瘦素受體的表達(dá)情況;⑵Western印跡檢測(cè)Tyrphostin AG490(JAK抑制劑)處理HepG2細(xì)胞后hTERT蛋白的表達(dá)情況;⑶用STAT3-SiRNA轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞,用M
2、TT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況、RT-PCR檢測(cè)hTERT mRNA的表達(dá)、Western印跡檢測(cè)hTERT蛋白的表達(dá)變化。
結(jié)果:①HepG2細(xì)胞中存在瘦素受體的表達(dá);②Western印跡結(jié)果顯示在 AG490處理組及 AG490聯(lián)合瘦素處理組的蛋白表達(dá)較瘦素誘導(dǎo) hTERT蛋白表達(dá)量減少;③STAT3-SiRNA轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞后,細(xì)胞增殖能力降低;④在HepG2細(xì)胞中干擾STAT3片段,瘦素誘導(dǎo)的hTERT mRNA和蛋白的表
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