細胞因子IL-6和IL-10在早產(chǎn)中合并絨毛膜羊膜炎中的相關性研究.pdf

1、研究目的：研究白細胞介素-6(IL-6)和白細胞介素-10(IL-10)在早產(chǎn)合并絨毛膜羊膜炎孕婦血清中的變化，以及其mRNA在胎盤組織中的表達水平，并通過體外IL-10作用于人胎盤滋養(yǎng)層細胞的干預培養(yǎng)，探討IL-6和IL-10對早產(chǎn)合并絨毛膜羊膜炎的早期預測作用，以及IL-10對早產(chǎn)的抑制作用。 方法：收取早產(chǎn)和同期的足月正常產(chǎn)后的部分胎盤胎膜組織行病理檢查，根據(jù)病檢有無絨毛膜羊膜炎分為早產(chǎn)感染組和早產(chǎn)非感染組，以足月正常產(chǎn)為

2、對照組。(1)采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定三組孕婦血清中的IL-6和IL-10水平；(2)應用反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)測定IL-6mRNA和IL-10mRNA在三組胎盤組織中的表達水平；(3)取早產(chǎn)合并絨毛膜羊膜炎(早產(chǎn)非感染組)及早產(chǎn)無絨毛膜羊膜炎(早產(chǎn)感染組)患者的胎盤組織進行滋養(yǎng)層細胞的原代和傳代培養(yǎng)，傳3代后，分別加入細胞因子IL-10(濃度為50ng/L)1ml和生理鹽水1ml繼續(xù)培養(yǎng)，72小時終止培養(yǎng)并收集

3、培養(yǎng)液及滋養(yǎng)層細胞，RT-PCR測定滋養(yǎng)層細胞中IL-6mRNA的表達水平，ELISA測定培養(yǎng)上清液中IL-6的變化。 結果：早產(chǎn)感染組孕婦血清中IL-6水平、胎盤組織中IL-6mRNA表達明顯高于早產(chǎn)非感染組孕婦及正常足月產(chǎn)孕婦，差異有顯著性(P＜0.05)；早產(chǎn)感染組血清IL-10水平、胎盤組織中IL-10mRNA表達低于早產(chǎn)非感染組及足月正常組，差異有顯著性(P＜0.05)；在滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)中，早產(chǎn)感染組中的生理鹽水組IL