RhD陰性個體RHD基因分型方法的研究及RhD陰性伴抗-D個體的分子生物學(xué)特征初探.pdf

1、【目的】本實驗?zāi)康氖翘接懸环N簡便的適合漢族人的RHD基因分型方法,并應(yīng)用該方法初步分析RhD陰性伴抗-D個體的分子生物學(xué)特征,為指導(dǎo)RhD陰性患者合理用血及RhD陰性產(chǎn)婦產(chǎn)后是否要進行RhD免疫球蛋白干預(yù)治療提供初步的理論依據(jù)。
　　【方法】1)利用PCR-SSP技術(shù)對116例標(biāo)本RHD特異性外顯子7和內(nèi)含子4進行篩查。2)對內(nèi)含子4和外顯子7篩查為陰性標(biāo)本運用PCR-SSP技術(shù)檢測RHD基因啟動子和外顯子10。3)對外顯子7和內(nèi)

2、含子4陽性及啟動子和外顯子10篩查陽性的標(biāo)本進行RHD特異性的外顯子3、4、5、6、7、9檢測。4)內(nèi)含子4和外顯子7為陽性的標(biāo)本使用BAGeneRHD-TYPEAsia試劑盒檢測RHD(K409K)。5)通過PCR-SSP的方法對檢測出的RHD(K409K)標(biāo)本進行驗證。
　　【結(jié)果】1)116例標(biāo)本中,有83例為RHD基因缺失,占71.5％,有8例為RHD基因外顯子2～9缺失,占6.9%,有24例為DEL(K409K),占20

3、.7%,2)抗-D組23例標(biāo)本均為RHD基因缺失。3)在27例無抗D組中,10例為DEL,2例RHD外顯子2～9缺失,15例RHD基因缺失。
　　【結(jié)論】1)本基因分型方法簡便,可快速對RhD陰性標(biāo)本中RHD基因進行初步分型。2)RHD基因缺失為RhD陰性血型的主要分子生物學(xué)特征。3)DEL為RhD陰性血型的次主要分子生物學(xué)特征。4)攜帶DEL的個體是否可以接收RhD陽性輸血及DEL孕婦產(chǎn)后是否需要接受抗D免疫球蛋白預(yù)防注射還需進