基于復合有機體系振蕩反應的中藥電化學指紋圖譜研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩95頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、中藥是十分復雜的黑色體系,其藥效是通過眾多化學成分(群集信息)協(xié)同作用的綜合結果。而中藥現(xiàn)代化又決定了必須對中藥進行質量控制和有效檢測,以及性能分析和道地性鑒別等。所以,如何科學的進行中藥真?zhèn)舞b別和質量評價,已成為中藥現(xiàn)代化進程中一項極具挑戰(zhàn)性的課題。
  本文在分析各類指紋圖譜的基礎上,利用中藥有效成分對振蕩化學反應體系的促進或抑制形成中藥電化學指紋圖譜,旨在實現(xiàn)對中藥這一復雜體系化學成分和藥效的群集信息的表征、鑒別和質量評價。

2、提出了三種復合有機底物的振蕩體系,用于中藥識別和定性定量分析,并進行了機理探討,主要內容包括:
  1.提出了BrO3--Ce4+-H+-丙二酸-蘋果酸復合有機振蕩體系用于中藥鑒別,優(yōu)化其最佳測試條件為:0.0483 mol/LKBrO3、0.00595 mol/LCe(SO4)2、0.5mol/LH2SO4、0.159mol/L丙二酸、0.0045 mol/L蘋果酸。37±1℃,攪拌速度120r/min,浸出時間20min,中藥

3、加入量1.00g/50mL?;谠擉w系所獲得丹參等21種中藥的指紋圖譜,重現(xiàn)性 RSD≤4.90%。探討了電化學指紋圖譜用于中藥不同部位、不同劑型、復方、道地性、湯藥的鑒別、利用特征參數(shù)用于中藥多組分的定量分析,以及添加物對振蕩的抑制作用。借助電化學分析在線監(jiān)測手段,驗證了中藥電化學圖譜產生的機理,初步建立了用于中藥的定量分析方法。
  2.BrO3--Mn2+-H+-葡萄糖-丙酮復合有機振蕩體系的最佳測試條件:0.036 mol

4、/L KBrO3、0.093 mol/L MnSO4、0.9mol/L H2SO4、0.016mol/L葡萄糖、0.781mol/L丙酮。37±1℃,攪拌速度120r/min,浸出時間20min,中藥加入量1.00g/50mL。圖譜具有良好的重現(xiàn)性(RSD≤4.20%)。在此體系下獲得22種中藥電化學指紋圖譜。
  3.基于 BrO3--Ce4+-H+-酒石酸-丙酮復合有機振蕩體系的最佳測試條件:0.041 mol/L KBrO3

5、、0.0036 mol/L Ce(SO4)2、0.7mol/L H2SO4、0.071mol/L酒石酸、0.39mol/L丙酮。溫度37±1℃,攪拌速度120r/min,浸出時間10min,中藥加入量為0.50g/50mL。共獲得21種中藥的電化學指紋圖譜,重現(xiàn)性RSD≤4.22%。
  4.通過對單有機與復合有機體系比較表明,復合有機體系用于鑒別中藥的特異性優(yōu)于單有機體系。三種振蕩體系下同種中藥圖譜各異,各具優(yōu)點。而BrO3--

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論