手性叔丁基亞磺酰胺誘導的紫杉醇側鏈及其類似物合成方法.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩104頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、紫杉醇是目前臨床中最有效的抗癌藥物之一。近年來，研究發(fā)現(xiàn)一些紫杉醇類似物具有更優(yōu)秀的抗癌活性。然而藥源的不足限制了紫杉醇及其類似物的臨床應用和臨床研究。 半合成法是現(xiàn)今唯一可行的、大規(guī)模生產紫杉醇及其類似物的方法。半合成制備法需要解決的首要問題是光學純紫杉醇側鏈及其類似物的有效合成。 論文報道了利用鋰烯醇與叔丁基亞磺酰胺烯夫堿進行不對稱加成反應高效制備紫杉醇直鏈型側鏈前體（SR，2R，3S）-Ⅳ-叔丁基亞磺?；?D-BO

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論