溫陽消飲法對胸腔積液大鼠胸膜差異基因表達影響的實驗研究.pdf

1、目的：利用基因芯片技術，分析溫陽消飲法對胸腔積液大鼠胸膜基因表達的調控作用。
　　方法：48只雄性SD大鼠適應性飼養(yǎng)3天后，隨機分為A組（40只）與空白對照組（8只）。A組動物以戊巴比妥鈉麻醉后，采用1％λ-角叉菜膠溶液進行右側胸膜腔注射。24h后，運用CR數(shù)字成像系統(tǒng)觀察胸部X光片，篩選出胸腔積液明顯的大鼠，作為造模成功的動物備用。將造模成功的動物隨機分為：溫陽消飲組（10只），每日1次溫陽消飲法代表方水煎液灌胃（5ml/kg）

2、；模型組（9只），每日1次生理鹽水灌胃（5ml/kg）。空白對照組（8只），每日1次生理鹽水灌胃（5ml/kg）。連續(xù)給藥4天后，動物進行安樂死。每組取3只動物的右側臟層和壁層胸膜，利用Agilent單通道表達譜芯片對胸膜組織基因表達情況進行分析。
　　結果：
　　?壁層胸膜組織
　　模型組與空白對照組、溫陽消飲組與模型組差異表達基因涉及多個生物學過程和信號通路。在造模因素作用下，基因Fgd4、Mef2a、Fhl3、D

3、yrk2、Slc24a6、Pbrm1、LOC498368、Tp53i11、Rcan3、Hapln4、Abi1和Hlx表達上調，在中藥干預下表達下調；Nme7、Pold2、Klk1l和Fkbp5在造模條件下表達下調，用藥后上調。
　　?臟層胸膜組織
　　模型組與空白對照組、溫陽消飲組與模型組差異表達基因涉及多個生物學過程和信號通路。在造模因素作用下，基因Rhoa、RGD1306349、Nsd1、Figf、Brd4、Crebbp

4、、Sos2、Irf2、Brd2、Tspyl2、Eif4g2、Lcor、Isy1、Sf3a3、Msl2l1、Myo9a、Papolg、Vasp、Pdcd7、Zbtb11、RGD1559904、Csnk1g1、Leng8、Ddx10、Arhgef3、Smg6、Zfat、Tm9sf3、Otud5和Chd6表達上調，在溫陽消飲法代表方干預下表達下調；Ksr1、Slc25a27、Ptrf、Efemp1、RGD1563319、Cyb5r3、Gpr1

5、35、Polr3gl、Kcna5、Ugp2、Acad11和Btbd11在造模條件下表達下調，用溫陽消飲法代表方治療后上調。
　　結論：前期研究發(fā)現(xiàn)，溫陽消飲法有助于λ-角叉菜膠誘導的豚鼠胸腔積液的吸收。本實驗表明，其機制可能與苓桂術甘湯合葶藶大棗瀉肺湯給藥調控多個生物學過程及信號通路有關。本研究從基因水平揭示了溫陽消飲法的部分機制：①溫陽消飲法可下調壁層胸膜炎癥促進基因Mef2a、凋亡誘導基因Dyrk2和Tp53i11表達，改善炎