特發(fā)性矮小與生長激素結(jié)合蛋白的研究.pdf

1、目的:
　　目前認為特發(fā)性矮小(idiopathic short stature，ISS)可能是一種由多基因與環(huán)境等多因素共同作用而造成的疾病，暫時尚無明確原因。生長激素結(jié)合蛋白（growth hormone binding protein，GHBP）早已被發(fā)現(xiàn)與ISS的發(fā)生可能相關(guān)，但目前研究并不多。因此，本課題將從GHBP方面對ISS進行研究，探討其與ISS的關(guān)系及臨床意義。
　　方法:
　　1、收集江西省兒童醫(yī)院

2、內(nèi)分泌遺傳代謝科就診的矮小癥兒童235例。根據(jù)生長激素（growth hormone，GH）激發(fā)試驗GH峰值＞10ng/ml、5～10ng/ml、＜5ng/ml，將矮小兒童分為特發(fā)性矮?。↖SS，115例）、部分生長激素缺乏[(partialgrowth hormone deficiency，pGHD)，70例]及生長激素缺乏組[(growth hormonedeficiency，GHD)，50例]。選擇115例ISS患兒為實驗組，健康

3、體檢兒童45例作為正常對照組。
　　2、將ISS組與正常對照組GHBP水平進行比較。
　　3、分析ISS組GHBP與GH峰值的關(guān)系。
　　4、比較34例使用GH治療并每3個月隨診的ISS患兒治療前、治療后3個月、治療后6個月血清GHBP水平。
　　5、采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定血清GHBP水平，采用t檢驗及直線回歸分析等統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進行分析。
　　結(jié)果:
　　1、ISS組血清GHBP水

4、平高于正常對照組[(264.30±149.91)pmol/L vs(102.45±16.24)pmol/L, P＜0.05]。
　　2、ISS組血清GHBP水平與GH峰值無明顯相關(guān)性。
　　3、34例ISS患兒治療3個月后、治療6個月后與治療前相比，GHBP明顯下降(P＜0.05)。
　　結(jié)論:
　　1、ISS組與正常對照組之間血清GHBP水平有顯著差異，ISS組明顯高于對照組水平。GHBP可能與ISS的發(fā)生有關(guān)