腺病毒介導(dǎo)FasL基因轉(zhuǎn)染大鼠角膜組織的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、基因治療是指把外界的正常基因或治療基因，通過(guò)載體轉(zhuǎn)移到靶細(xì)胞，進(jìn)行基因修飾和表達(dá)，改善疾病的一種治療手段，是治療疾病的一種很有應(yīng)用前景的新途徑?；蛑委煶晒Φ年P(guān)鍵在于建立有效的基因轉(zhuǎn)移方法，使目的基因靶向性地表達(dá)于所需要治療的組織。并且安全性好，不會(huì)引起毒性反應(yīng)。 由于角膜組織具有位置表淺、組織透明性、易于觀察等特點(diǎn)，所以該組織在基因治療方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。近年來(lái)，各種病毒及非病毒載體應(yīng)用于角膜基因轉(zhuǎn)染方面的研究取得了一定進(jìn)展，其

2、中復(fù)制缺陷型腺病毒載體是一種相對(duì)高效的載體。不斷改進(jìn)基因治療載體將有助于進(jìn)一步提高基因轉(zhuǎn)染的有效性和安全性。本實(shí)驗(yàn)主要對(duì)腺病毒載體轉(zhuǎn)染大鼠角膜組織的效率進(jìn)行了更深入地探討。 基因治療技術(shù)在角膜病方面的研究倍受人們關(guān)注，許多學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了探索性研究。通過(guò)基因治療降低角膜移植術(shù)后免疫排斥反應(yīng)、抑制準(zhǔn)分子激光術(shù)后角膜瘢痕形成、治療單純皰疹性角膜炎等成為眾多學(xué)者關(guān)注的焦點(diǎn)。 角膜移植免疫排斥反應(yīng)仍是角膜移植手術(shù)失敗的主要原因。近