桑白皮對氟苯尼考在傳染性胸膜肺炎山羊的藥代動力學影響研究.pdf

1、目的：研究氟苯尼考在健康山羊和傳染性胸膜肺炎(CCPP)山羊體內的藥代動力學差異以及氟苯尼考與中藥桑白皮合用時，桑白皮對氟苯尼考的藥代動力學影響，為氟苯尼考與桑白皮臨床聯(lián)合運用治療CCPP提供理論依據和臨床給藥方案。 方法：健康山羊24只，隨機分為A、B、C、D四組。A、B兩組設計為健康組，兩組實驗羊均單劑量肌注氟苯尼考(20mg.kg-1)，B組在肌注氟苯尼考后立即喂給桑白皮煎液(0.5mL.kg-1)；C、D兩組設計為病理模

2、型組，人工感染CCPP后，兩組實驗羊均單劑量肌注氟苯尼考(20mg.kg-1)，D組在肌注氟苯尼考后立即喂給桑白皮煎液(0.5mL.kg-1)。用高效液相色譜法測定血漿中的藥物濃度，3P97藥代動力學程序軟件處理藥-時數據。 結果：氟苯尼考在四個實驗組山羊體內的藥-時數據最佳藥動學模型均為一級吸收一室開放模型(W=1/C2)，各組主要藥代動力學參數和擬合方程如下，A組：t1/2Ka為0.46±0.29h，t1/2ke為9.64±

3、4.78h，Tpeak為1.80±0.71h，Cmax為4.16±1.23mg.L-1，AUC為60.34±17.25mg.h.L-1，擬合方程為C=6.57(e-0.11t-e-2.56t)；B組：t1/2Ka為0.32±0.17h，t1/2ke為9.11±3.84h，Tpeak為1.51±0.53h，Cmax為3.63±1.50mg.L-1，AUC為49.79±15.25mg.h.L-1，擬合方程為C=4.51(e-0.09t-e-

4、2.71t)；C組：t1/2Ka為0.41±0.25h，t1/2kc為7.40±3.66h，Tpeak為1.57±0.57h，Cmax為4.64±2.15mg.L-1，AUC為54.38±20.65mg.h.L-1，擬合方程為C=6.81(e-0.12t-e-2.47t)；D組：t1/2Ka為0.25±0.03h，t1/2ke為10.69±1.63h，Tpeak為1.40±0.18h，Cmax為4.09±1.42mg.L-1，AUC為6

5、7.42±17.81mg.h.L-1，擬合方程為C=4.60(e-0.07t-e2.77t)。 結論：①氟苯尼考肌注在健康山羊體內的藥動學特征為吸收良好、分布較廣、消除緩慢；②在CCPP的病理狀況下，氟苯尼考肌注在山羊體內的藥動學特征與健康山羊的藥動學特征無顯著差異；③桑白皮對氟苯尼考肌注在健康山羊和CCPP山羊的藥動學特征均無顯著影響，臨床治療方案中，無需調整用藥劑量；④桑白皮聯(lián)合氟苯尼考可作為治療CCPP的有效給藥方案，肌注