Netrin-1基因?qū)μケP血管生成作用的體內(nèi)、外研究.pdf

1、華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文rin1基因?qū)μケP血管生成作用的體內(nèi)、外研究姓名：謝涵申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：鄒麗201105華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文84.HUVECs穩(wěn)定轉(zhuǎn)染shrin1后，免疫印跡法檢測發(fā)現(xiàn)其rin1基因的蛋白水平表達下降了（77.626.92）%。結(jié)論結(jié)論利用體外RNA干擾技術(shù)可穩(wěn)定高效沉默rin1基因在HUVECsmRNA和蛋白水平的表達，為進一步的細(xì)胞生物功能學(xué)研究奠定了實驗基

2、礎(chǔ)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞RNA干擾，rin1，HUVECs，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，抑制率第二部分第二部分rin1基因?qū)驅(qū)UVECs與血管形成相關(guān)能力的作用與血管形成相關(guān)能力的作用目的目的研究上調(diào)和下調(diào)rin1的表達對HUVECs細(xì)胞活力、增殖、遷移和管腔形成能力的影響，了解rin1基因在HUVECs形成血管過程中的作用。方法方法1.將HUVECs分為對照組（細(xì)胞轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒shVet，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)），rin1組（細(xì)胞轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒shVet，在含

3、100ngmlrin1的條件培養(yǎng)基中培養(yǎng)），shrin1組（細(xì)胞轉(zhuǎn)染目的質(zhì)粒shrin1，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)）3組；2.利用3(4，5二甲基噻唑2)2，5二苯基四氮唑溴鹽（3(45)dimethylthiahiazo(zy1)35diphenytetrazoliumroe，MTT）比色法分別檢測3組HUVECs12、24、48小時的細(xì)胞活力；3.利用克隆形成法檢測3組HUVECs的增殖能力；4.利用transwell模型遷移實驗檢測3組