TGF-β3誘導大鼠前軟骨干細胞向軟骨細胞特性方向分化及其在KLD-12自組裝肽納米凝膠中的培養(yǎng).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：利用前軟骨干細胞（PSCs）作為軟骨缺損修復的種子細胞并在KLD-12自組裝肽納米纖維凝膠中培養(yǎng)，以探討軟骨組織工程方法中修復軟骨缺損理想的種子細胞和支架材料。
　　 方法：免疫磁珠分離純化新生大鼠PSCs，分別采用KLD-12自組裝肽納米纖維凝膠三維培養(yǎng)（實驗組）和普通培養(yǎng)瓶平面培養(yǎng)（對照組），用轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）誘導兩組PSCs向軟骨細胞特性方向分化。利用RT-PCR、免疫組化等方法測定其向軟骨細胞特性方

2、向分化過程中特異性細胞外基質(zhì)II型膠原（Collagen II）和聚集蛋白聚糖（Aggrecan）表達的情況。
　　 結(jié)果：逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）和免疫組化結(jié)果表明KLD-12自組裝肽納米纖維凝膠組細胞在誘導7、14d后均有Collagen II和Aggrecan表達，且RT-PCR結(jié)果表明KLD-12自組裝肽凝膠組細胞的Collagen II和Aggrecan mRNA表達水平較培養(yǎng)瓶組高，其差異有統(tǒng)計學意義（均p

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