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文檔簡介
1、目的:探討姜黃素對外傷性白內(nèi)障抗氧化損傷的作用機(jī)制和療效。
方法:選取102只無晶狀體病變SD大鼠進(jìn)行隨機(jī)分組:20只為正常對照組;80只通過前囊膜劃開法建立外傷性白內(nèi)障模型,再隨機(jī)分為外傷性白內(nèi)障模型對照組、姜黃素高濃度治療組、姜黃素中濃度治療組、姜黃素低濃度治療組。經(jīng)裂隙燈觀察并記錄大鼠模型組晶狀體混濁度的變化進(jìn)展,并于1d、3 d、7d、14d分別處死大鼠,迅速分離晶狀體,每組各取出一個晶狀體制成石蠟切片,做HE染色觀察
2、晶狀體上皮細(xì)胞(Lens epithelial cells,LECs)的組織結(jié)構(gòu)變化,其余晶狀體用可見光分光度法測定晶狀體組織的谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathion peroxidase,GSH-PX)、過氧化氫酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Supero-xide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的變化,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和相關(guān)分析。
結(jié)果:
1、晶狀體透
3、明度:正常對照組透明而無變化,中、高濃度姜黃素治療組透明度明顯高于外傷性白內(nèi)障模型組、低濃度藥物治療組,有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2、光學(xué)顯微鏡下見空白對照組晶狀體組織結(jié)構(gòu)基本正常,模型對照組與經(jīng)不同濃度姜黃素處理的治療組,其晶狀體組織結(jié)構(gòu)有不同程度的損傷。
3、抗氧化酶活性:外傷性白內(nèi)障模型組晶狀體內(nèi)GSH-PX、CAT、SOD活性較正常對照組明顯降低,MDA活性明顯升高(P<0.05);中、高濃度姜黃素
4、治療組GSH-PX、CAT、SOD較外傷性白內(nèi)障模型組、低濃度藥物治療組有明顯增強(qiáng)(P<0.05),MDA活性明顯降低(P<0.05);低濃度治療組與模型組統(tǒng)計學(xué)上無明顯差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1、經(jīng)前囊膜劃開法成功的建立大鼠外傷性白內(nèi)障活體模型,此模型簡便快速;
2、氧化損傷是導(dǎo)致外傷性白內(nèi)障形成的重要因素。
3、中、高濃度姜黃素(0.1mg/0.1ml、0.2mg/0.1ml)保護(hù)晶狀
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