版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本項(xiàng)研究旨在系統(tǒng)研究乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體的處方及成型工藝,確定工藝參數(shù);建立脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)體系及脂質(zhì)體中藥物含量和包封率的分析方法;建立實(shí)體瘤動(dòng)物模型,比較分析乳香揮發(fā)油、脂質(zhì)體以及陽性藥物5-Fu的抗癌效果。 本課題首先對(duì)脂質(zhì)體中藥物含量和主要質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)包封率的測(cè)定及方法學(xué)進(jìn)行研究。在揮發(fā)油化學(xué)成分不明確的條件下,首次采用UV和GC法對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行定量。所建立的兩種方法準(zhǔn)確、精密且具有互補(bǔ)性。同時(shí)采用非傳統(tǒng)的分離手段-萃取法
2、對(duì)脂質(zhì)體中的游離藥物和包封在內(nèi)的藥物進(jìn)行了分離,分離效果好,為后續(xù)工作奠定了良好基礎(chǔ)。 采用乙醇注入-超聲法制備乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體,通過單因素考察,運(yùn)用正交試驗(yàn)以包封率(E%)為指標(biāo)對(duì)處方和工藝進(jìn)行優(yōu)化。試驗(yàn)結(jié)果表明,卵磷脂:膽固醇質(zhì)量比為6:1,卵磷脂:揮發(fā)油質(zhì)量比為6:1,制備溫度為60℃時(shí),脂質(zhì)體的包封率(E%)最高,平均包封率為87.7±1.23%。驗(yàn)證三批脂質(zhì)體的包封率結(jié)果表明制備工藝穩(wěn)定。通過對(duì)脂質(zhì)體的外觀、顯微形態(tài)學(xué)
3、、平均粒徑、pH值、Zeta電位、沉降穩(wěn)定性、包封率和滲漏率等質(zhì)量的考察,乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)達(dá)到制劑設(shè)計(jì)要求。根據(jù)所建立的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)和方法,單因素考察和正交試驗(yàn)分別采用采用UV和GC法測(cè)定脂質(zhì)體的包封率。 首次采用Balb/c-nu裸鼠移植瘤模型,評(píng)價(jià)乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體的體內(nèi)抗腫瘤作用。試驗(yàn)結(jié)果表明,揮發(fā)油脂質(zhì)體低、中、高劑量藥物組均能有效地抑制人肝癌(HepG2)裸鼠移植瘤生長(zhǎng),其中,中劑量藥物組(187.5μg·1
4、09-1,i.p)對(duì)移植瘤的作用強(qiáng)度與已經(jīng)應(yīng)用于臨床的5-Fu注射液相當(dāng),藥物組對(duì)瘤生長(zhǎng)大小的影響呈現(xiàn)出劑量依賴性。動(dòng)物耐受評(píng)價(jià)包括血液生化學(xué)檢測(cè)和骨髓像檢測(cè),結(jié)果表明,動(dòng)物耐受性較好。首次運(yùn)用病理技術(shù),進(jìn)行BCB實(shí)驗(yàn)組、BCB脂質(zhì)體實(shí)驗(yàn)組和陰性、陽性對(duì)照組的HE染色對(duì)比。同時(shí),首次采用免疫組化技術(shù),研究增殖核抗原(PCNA)、血管內(nèi)皮因子(VEGF)和血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(CD-31)在HepG2中的表達(dá)。試驗(yàn)結(jié)果表明,乳香揮發(fā)
5、油和其脂質(zhì)體對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞具有抑制增殖的作用。 本項(xiàng)研究成功建立了測(cè)定BCB脂質(zhì)體中藥物含量和包封率的分析方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)體系;利用正交試驗(yàn)篩選出處方和工藝的最佳組合,固化了制備工藝參數(shù);Balb/C-nU裸鼠移植瘤模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,揮發(fā)油脂質(zhì)體低、中、高劑量藥物組均能有效地抑制人肝癌(HepG2)裸鼠移植瘤生長(zhǎng),藥物組對(duì)瘤生長(zhǎng)大小的影響呈現(xiàn)出劑量依賴性;免疫組化試驗(yàn)結(jié)果表明,乳香揮發(fā)油和其脂質(zhì)體對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞具有抑制
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乳香揮發(fā)油抗癌活性成分及其肝靶向制劑的研究.pdf
- 石香薷揮發(fā)油提取及其藥效學(xué)研究.pdf
- 半乳糖苷白藜蘆醇脂質(zhì)體的制備、肝靶向性及藥效學(xué)研究.pdf
- 強(qiáng)力霉素脂質(zhì)體的制備及藥效學(xué)研究.pdf
- 柴胡揮發(fā)油巴布劑的研制及藥效學(xué)研究.pdf
- 順鉑脂質(zhì)體的制備及藥效學(xué)研究.pdf
- 地椒揮發(fā)油軟膠囊制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及初步藥效學(xué)研究.pdf
- 大黃酚脂質(zhì)體的制備及藥效學(xué)初步研究.pdf
- 蜜蜂巢脾揮發(fā)油及其治療AR的藥效學(xué)研究.pdf
- 連翹揮發(fā)油不同餾分藥效學(xué)及自乳化給藥系統(tǒng)的研究.pdf
- 乳香揮發(fā)油抗腫瘤的作用機(jī)制研究.pdf
- 砂仁揮發(fā)油納米脂質(zhì)體制備及其在敷貼劑中的應(yīng)用研究.pdf
- 魚腥草揮發(fā)油抗肺癌藥效學(xué)及其羥丙基-β環(huán)糊精包合物的制備研究.pdf
- 魚腥草揮發(fā)油抗淋巴瘤藥效學(xué)及其固體脂質(zhì)納米粒的制備研究.pdf
- 靶向性紫杉醇脂質(zhì)體的制備及藥效的初步研究.pdf
- 丙酸氯倍他索脂質(zhì)體的制備和豚鼠濕疹模型藥效學(xué)研究.pdf
- 牛至揮發(fā)油結(jié)腸靶向片的制備及其穩(wěn)定性的初步研究.pdf
- 蒼術(shù)麩炒前后氯仿和揮發(fā)油部位藥效學(xué)及化學(xué)成分對(duì)比研究.pdf
- Fe3O4-奧曲肽修飾的雙靶向納米脂質(zhì)體制備及其藥效學(xué)研究.pdf
- 艾葉揮發(fā)油急性肝毒性的線粒體機(jī)制研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論