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文檔簡介
1、目的:腦缺血是臨床上常見的急性腦血管疾病,具有高致殘率和高致死率。目前臨床缺乏有效的理想治療藥物,因此尋找有效的神經保護藥物從而減少后遺癥的發(fā)生率仍然是當前腦缺血研究的重點。目前,更多的研究者著眼于開發(fā)植物藥作為神經保護藥物,因植物藥具有成分多重、作用廣泛、無或僅有很低的毒副作用等優(yōu)勢而具有良好的應用前景。原花青素(procyanidin,PC)是具有較強抗氧化功效的天然多酚類化合物,近年研究表明,在腦缺血再灌注損傷中,PC可以通過抗氧
2、化、抗炎發(fā)揮腦保護作用。腦缺血再灌注損傷是一復雜的病理生理過程,常伴有代謝障礙,而近年來研究發(fā)現酸敏感離子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)在缺血性腦損傷病理生理過程中發(fā)揮著重要的作用。但PC能否通過干預ASICs和腦組織代謝而發(fā)揮腦保護作用,目前國內外尚未見報道。鑒于此,本研究通過建立大鼠可逆性大腦中動脈阻塞(MCAO)模型,主要觀察PC在腦缺血再灌注損傷中對腦組織代謝障礙及ASIC1a亞基的影響,
3、從而進一步探討其發(fā)揮神經保護的作用機制,為臨床發(fā)現和應用靶向性神經保護藥物提供理論依據。
方法:將160只體重為270-300克的健康成年雄性SD大鼠隨機分為假手術組、模型組及PC低、中、高劑量(50、100、200mg/kg)組。術前30min采用腹腔給藥的方式,注射不同濃度的原花青素溶液,腦缺血2h后重復給藥一次,假手術組和模型組分別給予等量的生理鹽水。采用改良的Zea-Longa線栓法制備可逆性大鼠腦缺血模型。腦缺血2h
4、再灌注24h后采用Longa評分法進行神經功能評分,然后對大鼠斷頭取腦,取出右側腦組織,各組中隨機抽取8只用干濕質量法測定腦組織含水量;8只用于病理組織形態(tài)觀察;8只用于測定乳酸含量、Na+-K+ATPase和Ca2+ATPase的活性;8只用RT-PCR方法檢測大鼠海馬組織中ASIC1a mRNA的表達。
結果:①模型組神經功能評分值較假手術組升高(P<0.05);PC中、高劑量組較模型組有所降低(P<0.05),且兩組間無
5、顯著差異(P>0.05),低PC劑量組與模型組相比無顯著差異(P>0.05)。②大鼠腦缺血2h再灌注24h時,模型組腦組織含水量較假手術組明顯升高(P<0.05);PC高、中劑量組較模型組腦組織含水量降低(P<0.05),且兩組間無顯著差異(P>0.05),低PC劑量組與模型組相比無明顯差異(P>0.05)。③假手術組細胞及間質未見明顯異常,模型組可見細胞腫脹、輪廓不清、空泡樣變性、核深染及間質水腫、細胞間隙增大、數目減少,各PC劑量組
6、對以上病理變化有不同程度的改善,其中PC高、中劑量組效果較為明顯。④大鼠腦缺血2h再灌注24h時,模型組腦組織乳酸含量較假手術組升高(P<0.05);PC低、中、高劑量組均較模型組降低(P<0.05)。⑤模型組Na+-K+ATPase的活性較假手術組降低(P<0.05);PC中、高劑量組較模型組升高(P<0.05),且兩組間無顯著差異(P>0.05),低劑量組與模型組相比無顯著差異(P>0.05)。模型組Ca2+ATPase的活性較假手
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