GMFβ在大鼠肝纖維化肝組織中表達的研究及丹芍化纖干預的影響.pdf

1、目的:觀察神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子β(GMFβ)在肝纖維化模型組（肝纖組）、丹芍化纖預防組（丹芍組）和正常對照組（正常組）大鼠肝組織蛋白表達的變化，以初步探討GMFβ在肝纖維化發(fā)病機制中可能的作用及丹芍化纖干預對其表達的影響。
　　方法:SD大鼠采用四氯化碳(CC14)、高脂飲食等復合病因刺激8周制備肝纖維化動物模型。造模開始時同時給予丹芍化纖膠囊(0.1g/100g)灌胃預防治療8周。實驗結(jié)束時測定肝臟指數(shù)、血清透明質(zhì)酸(HA)及谷丙、

2、谷草轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)含量，檢測肝組織SOD含量，光鏡下觀察肝組織纖維化程度，采用免疫組化檢測肝組織GMFβ、α-SMA、NF-κ B、P38MAPK的表達情況，采用Western blotting檢測肝組織GMFβ、P38MAPK的蛋白表達量。
　　結(jié)果:肝纖組大鼠的肝臟指數(shù)、血清HA、ALT、AST含量顯著高于正常組(p＜0.01);肝組織SOD含量顯著低于正常組(p＜0.01);肝纖維化程度明顯;免疫組化結(jié)果顯示GMF

3、β主要表達在肝組織中肝血竇的肝竇內(nèi)皮細胞(SEC)，肝纖組肝組織α-SMA、NF-κB表達明顯高于正常組(p＜0.05)。丹芍組大鼠的肝臟指數(shù)、血清HA、ALT、AST含量顯著低于肝纖組(p＜0.01);肝組織SOD含量顯著高于肝纖組(p＜0.01);肝纖維化程度較肝纖組明顯改善;免疫組化結(jié)果顯示丹芍組大鼠肝組織α-SMA表達明顯低于肝纖組(p＜0.05)，NF-κB表達與肝纖組比較無明顯統(tǒng)計學差異。Western blotting檢測

4、結(jié)果示肝纖組肝組織GMFβ蛋白表達量顯著低于正常組(p＜0.01)，P38MAPK蛋白表達量顯著高于正常組(p＜0.01)。丹芍組大鼠肝組織GMFβ蛋白表達量顯著高于肝纖組(p＜0.01)，P38MAPK蛋白表達量明顯低于肝纖組(p＜0.05)。相關(guān)性分析示GMFβ與α-SMA、HA呈明顯負相關(guān)(p＜0.01)，與SOD呈明顯正相關(guān)(p＜0.05)，與NF-κB、P38MAPK無明顯相關(guān)性。
　　結(jié)論:本實驗首次觀察到GMFβ主要