實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測急性早幼粒細(xì)胞白血病融合基因的臨床應(yīng)用.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測急性早幼粒細(xì)胞白血病融合基因的臨床應(yīng)用姓名：趙峻峰申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：羅建民20070301中文摘要PML／RARQ陽性APL患者的MRD監(jiān)測和l臨床分析方法。方法：建立熒光染料S1喝RGreenI和EvaGreenRQPCR技術(shù)，分別對融合基因PML／RARa和對照基因GAPDH(glyceraldehyde3phosphatedehydrogenase，3磷酸甘油醛

2、脫氫酶)進(jìn)行檢測。利用分子克隆的方法建立PML瓜ARa及GAPDH的質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品，對其lO倍系列稀釋后確定PCR敏感度；同時(shí)檢測56例于20049_200610期間在河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院門診就診或住院治療的APL患者骨髓標(biāo)本。APL融合基因PMLRARa的表達(dá)水平，并且與傳統(tǒng)巢式PCR方法進(jìn)行敏感度比較。選擇10例初診患者隨機(jī)分為兩組，分別給予全反式維甲酸(A：Ⅱ漁)化療或ATRA三氧化二砷治療。每三周抽取骨髓標(biāo)本，

3、檢測治療后PMLRARQ表達(dá)的變化。分析初診時(shí)患者的融合基因PML／RARQ表達(dá)量與臨床因素的關(guān)系；分析初診時(shí)和隨診時(shí)患者的融合基因PML／RARa表達(dá)量與治療方案的關(guān)系。同時(shí)與巢式PCR方法結(jié)果進(jìn)行比較。檢測結(jié)果應(yīng)用SPSSforWindows115軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，采用相關(guān)分析及多元線性分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果：成功地建立了應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)檢測PML瓜ARCI融合基因的方法，對56例APL患者的標(biāo)本進(jìn)行檢測，對10例患者進(jìn)行系列