LIGHT-Fc基因轉(zhuǎn)染對食管鱗癌Eca109抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、本研究主要內(nèi)容如下：1、通過DOTAP脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染將LIGHT-Fc基因?qū)隕ca109細(xì)胞中，用G418篩選出抗性細(xì)胞克隆Eca109/LIGHT，并用夾心ELISA加以驗(yàn)證。2、用細(xì)胞生長曲線和MTT法觀察LIGHT-Fc基因轉(zhuǎn)染對Eca109細(xì)胞體外生長的影響；用RT-PCR法檢測Eca109細(xì)胞上LIGHT-Fc受體的表達(dá)情況并初步探討其可能的機(jī)制；用免疫組化和FACS檢測LIGHT-Fc基因轉(zhuǎn)染對Eca109細(xì)胞上I

2、CAM-1表達(dá)水平的影響及其可能的意義。3、瘤細(xì)胞皮下接種建立荷瘤裸鼠模型，觀察LIGHT-Fc基因轉(zhuǎn)染對小鼠成瘤情況和組織病理的影響。4、采用SPSS10.0軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。本研究得到以下結(jié)論：1、運(yùn)用基因轉(zhuǎn)染技術(shù)成功建立了表達(dá)LIGHT-Fc融合蛋白的人食管鱗癌細(xì)胞Eca109/LIGHT；2、通過RT-PCR檢測首次證實(shí)了人食管鱗癌細(xì)胞Eca109上有LIGHT的膜受體LTβR 和 HVEM的表達(dá)，但不表達(dá)T