DPC4-Smad4基因轉(zhuǎn)染對(duì)胰腺癌細(xì)胞的抑制作用.pdf

1、全文分為四部分： 第一部分DPC4/Smad4在胰腺癌組織中的表達(dá)及意義　　本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用RT-PCR和免疫組化技術(shù)，檢測(cè)20例胰腺癌和18正常胰腺組織中的DPC4 mRNA及蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果提示DPC4的失活可能與胰腺癌的發(fā)病有一定的關(guān)系，也許可作為胰腺癌患者一個(gè)臨床診斷或預(yù)后的指標(biāo)。 第二部分DPC4/Smad4逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN的構(gòu)建　　實(shí)驗(yàn)證實(shí)了將DPC4/Smad4基因?qū)肽孓D(zhuǎn)錄病毒載體是一種行之有效

2、的基因轉(zhuǎn)移途徑，分別導(dǎo)入包裝細(xì)胞GP+E86和PA317細(xì)胞，進(jìn)行交叉感染重組，可有效提高病毒滴度，可用來(lái)轉(zhuǎn)染人源性胰腺癌細(xì)胞及其他惡性腫瘤細(xì)胞，為DPC4/Smad4基因治療腫瘤創(chuàng)造了條件。 第三部分DPC4/Smad4基因轉(zhuǎn)染對(duì)胰腺癌細(xì)胞的抑制作用　　研究表明，野生型的DPC4基因的轉(zhuǎn)染可以顯著抑制胰腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，即使在沒(méi)有TGF-β的情況下，也能改變胰腺癌細(xì)胞的分裂周期，并通過(guò)下調(diào)Chk1基因的表達(dá)，促進(jìn)胰腺癌細(xì)胞的凋