河南蒲公英高效液相指紋圖譜研究.pdf

1、蒲公英為菊科植物蒲公英(Taraxacum mongolicumHand．-Mazz．)、堿地蒲公英(Taraxacum sinicum Kitag．)或同屬數(shù)種植物的干燥全草。蒲公英為常用的清熱解毒中藥，臨床上主要用于各種急慢性感染，還可作為食品、保健品、化妝品，有很好的經(jīng)濟效益?，F(xiàn)代研究表明，蒲公英的化學成分主要有三萜化合物、黃酮、香豆素、酚酸、脂肪酸、倍半萜內(nèi)酯等物質，也是其主要的藥理活性成分。 我國約有蒲公英100多種，

2、產(chǎn)地幾乎遍及全國。河南蒲公英資源豐富、蘊藏量大，具有極大的研究開發(fā)價值，目前河南市場上蒲公英藥材來源多、品種雜、采收期不一，質量很不穩(wěn)定。為了更好的控制蒲公英藥材的質量，開發(fā)利用河南豐富的蒲公英資源，本課題利用HPLC色譜法對河南不同品種、不同產(chǎn)地、不同采收期蒲公英和部分商品蒲公英進行了全面系統(tǒng)的研究。本課題內(nèi)容分三部分。 第一部分對河南蒲公英進行了資源調查和品種整理，河南植物志記載河南有4個品種，本人在河南各地經(jīng)過廣泛的野外采

3、集調查，采集到蒲公英(Tayaxacummongolicum Hand．-Mazz．)、藥用蒲公英(Taraxacum officinale Wigg.)兩個品種，未發(fā)現(xiàn)華蒲公英(Taraxacum sinicum Kitag.)、白花蒲公英(Taraxacumleucanthum Ledeb.)，還采集到河南植物志沒有記載的白緣蒲公英(Taraxacumplatypecidum Diels)，其中各產(chǎn)地蒲公英(Taraxacum mo

4、ngolicum Hand.-Mazz.)占絕大多數(shù)。 第二部分對河南蒲公英進行HPLC指紋圖譜研究，首次建立了中藥蒲公英HPLC指紋圖譜優(yōu)化的提取和色譜分離方法。最佳色譜分離條件為：流動相甲醇-0.02mol/L磷酸鹽系統(tǒng)(PH=3.8)，梯度洗脫，運行80min，流速1.0ml/min，檢測波長323nm。精密度、穩(wěn)定性、重復性均良好。通過相似度評價軟件對所有樣品進行了系統(tǒng)的分析研究，獲得了一些創(chuàng)新性成果，并以綠原酸為參照峰

5、，建立了河南蒲公英藥材的標準指紋圖譜，得到9個比較穩(wěn)定的共有指紋峰。 第三部分對河南蒲公英有效成分咖啡酸、綠原酸進行了含量測定，首次建立了中藥蒲公英含量測定優(yōu)化的提取和色譜分離方法，最佳的色譜分高條件為：流動相甲醇-0.02mol/L磷酸鹽系統(tǒng)(PH=4.2)(16∶84)，流速0.7ml/min，檢測波長323nm。精密度、穩(wěn)定性、重復性、線性、回收率均良好，并對所得結果進行統(tǒng)計分析。 以上研究表明，河南不同品種蒲公英

6、雖然外觀上有差異，但指紋圖譜沒有顯著差異，其所含成分一致，但不同品種、產(chǎn)地各成分含量差別很大，不同品種以蒲公英有效成分含量最高，且產(chǎn)量大，可用其代替現(xiàn)在已不常見的藥用蒲公英、白緣蒲公英。產(chǎn)地以尉氏、中牟、原陽、焦作等土質比較肥沃的平原地區(qū)為最好，可以考慮在這些地區(qū)建立蒲公英種植基地。采收季節(jié)以春季花果期采集為最好，且要采集全草。運用HPLC指紋圖譜結合HPLC有效成分含量測定對蒲公英藥材進行質量評價，方法切實可靠，可作為河南蒲公英的質量