小腸P-gp表達作用與阿昔洛韋生物利用度關(guān)系研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究考察了抗病毒藥物阿昔洛韋,多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑維拉帕米（verapamil）和大鼠小腸P-gp三者之間的關(guān)系.分別采用離體外翻小腸囊吸收實驗和原位小腸吸收實驗研究了多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑維拉帕米對阿昔洛韋小腸吸收的影響.運用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)和WesternBlot技術(shù),我們研究了阿昔洛韋、維拉帕米對小腸P-gp表達的影響.綜上所述,單次給予逆轉(zhuǎn)劑維拉帕米能夠抑制大鼠小腸P-gp的“溢出泵”功能,提高阿昔洛韋的生物利用度,降低機體對

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