嗜肝細胞重組腺病毒基因治療載體的構建.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:重組腺病毒(rAd)是常用的基因治療載體,但它缺乏嗜肝性,本課題通過改造rAd纖毛結構,擬構建出具有嗜肝性的rAd載體,用于肝病靶向基因治療。
   方法:以目前常用的rAd高表達載體系統(tǒng)AdEasy System為基礎,用乙型肝炎病毒(HBV)衣殼蛋白中具有天然嗜肝性的肽段PreS1的21-47位氨基酸的編碼基因(preS1),定點克隆至AdEasy System中骨架質粒pAdEasy-1的HI Loop編碼基因位點,

2、構建出重組骨架質粒pAdEasy-1-preS1,再用pAdEasy-1-preS1與穿梭質粒pShuttle-IRES-hrGFP-1同源重組成病毒質粒pAd-presl,經(jīng)轉染HEK293細胞后包裝生成重組腺病毒基因治療載體rAd-PreS1。
   結果:克隆了preS1基因片段的腺病毒重組子經(jīng)測序顯示基因序列正確;病毒質粒轉染HEK293細胞,一周后進行熒光觀察發(fā)現(xiàn)其表達出熒光蛋白,提示有腺病毒生成;以重組腺病毒基因為模

3、板行PCR檢測能提取嗜肝性基因片段preS1;抽提重組腺病毒蛋白用免疫印跡法能檢測到目標蛋白PreS1(21-47)的表達,提示有重組腺病毒基因治療載體rAd-PreS1的生成;用構建的rAd-PreS1感染多種細胞,病毒滴度檢測顯示對肝細胞具有相對嗜向性。
   結論:在rAd纖毛球域HI Loop的編碼基因位點插入HBV表面蛋白中嗜肝性片段PreS1的21-47位氨基酸的編碼基因preS1,經(jīng)HEK293細胞包裝生成的重組腺

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