人干細(xì)胞生長因子α的克隆表達(dá)及其造血調(diào)控活性初步研究.pdf

1、1,該論文以PCR的方法從人胎肝cDNA文庫中擴增到hSCGFα全長cDNA,將hSCGF成熟肽編碼序列進行了融合表達(dá).對重組hSCGFα的造血活性的初步研究結(jié)果顯示,與缺失78aa的截短型分子hSCGFβ不同,全長分子hSCGFα沒有種族特異性,能夠協(xié)同刺激小鼠骨髓造血細(xì)胞的增殖.在有血清懸浮培養(yǎng)過程中,hSCGFα單獨作用在三周內(nèi)能夠維持臍血來源的CD34<'+>細(xì)胞的集落形成能力,顯示了該因子用于造血干/祖細(xì)胞體外擴增的潛在可能性

2、.2,該文通過PCR的方法從hSCGFα成熟肽編碼序列中刪除了CRD結(jié)構(gòu)域編碼區(qū),然后將該突變體序列進行了融合表達(dá),獲得了去掉CRD結(jié)構(gòu)域的hSCGFα缺失突變分子.對缺失突變分子的造血活性的研究結(jié)果初步證明去掉CRD結(jié)構(gòu)域的突變分子仍然是有造血活性的.據(jù)此推斷hSCGFα分子可能至少具有兩個相對獨立的結(jié)構(gòu)域,即CRD結(jié)構(gòu)域和hSCGFα特異受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域,其中CRD結(jié)構(gòu)域主要通過識別受體上的糖鏈而與之結(jié)合從而對受體結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域與特異受體