人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子α的克隆表達(dá)及其造血調(diào)控活性初步研究.pdf

1、1,該論文以PCR的方法從人胎肝cDNA文庫(kù)中擴(kuò)增到hSCGFα全長(zhǎng)cDNA,將hSCGF成熟肽編碼序列進(jìn)行了融合表達(dá).對(duì)重組hSCGFα的造血活性的初步研究結(jié)果顯示,與缺失78aa的截短型分子hSCGFβ不同,全長(zhǎng)分子hSCGFα沒(méi)有種族特異性,能夠協(xié)同刺激小鼠骨髓造血細(xì)胞的增殖.在有血清懸浮培養(yǎng)過(guò)程中,hSCGFα單獨(dú)作用在三周內(nèi)能夠維持臍血來(lái)源的CD34<'+>細(xì)胞的集落形成能力,顯示了該因子用于造血干/祖細(xì)胞體外擴(kuò)增的潛在可能性

2、.2,該文通過(guò)PCR的方法從hSCGFα成熟肽編碼序列中刪除了CRD結(jié)構(gòu)域編碼區(qū),然后將該突變體序列進(jìn)行了融合表達(dá),獲得了去掉CRD結(jié)構(gòu)域的hSCGFα缺失突變分子.對(duì)缺失突變分子的造血活性的研究結(jié)果初步證明去掉CRD結(jié)構(gòu)域的突變分子仍然是有造血活性的.據(jù)此推斷hSCGFα分子可能至少具有兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域,即CRD結(jié)構(gòu)域和hSCGFα特異受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域,其中CRD結(jié)構(gòu)域主要通過(guò)識(shí)別受體上的糖鏈而與之結(jié)合從而對(duì)受體結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域與特異受體